Ilmoitustyyppi: Hankintailmoitus (tarjouspyyntö)

1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie na rzecz Zamawiającego usług serwisowych urządzeń:
a) Zadanie nr 1 – rezonans magnetyczny Firmy: GE, Model: Signa Voyager 1.5T
b) Zadanie nr 2 – tomograf komputerowy Firmy: GE, Model: Revolution Ascend
c) Zadanie nr 3 – tomografu komputerowego Firmy: GE Model: Revolution Evo
d) Zadanie nr 4 – angiograf cyfrowy Firmy: GE Model: Innova IGS 530
e) Zadanie nr 5 – RTG Firmy: GE, Model: Delfinium Tempo
2. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o parametrach wymaganych i innych wymogach zostały określone odpowiednio w Załącznikach nr 3 do SWZ opis przedmiotu zamówienia dla każdego zadania.
3. Zamówienie podzielone jest na 5 zadań. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną ilość zadań.
4. Miejscem świadczenia usługi jest siedziba Zamawiającego Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej ul. Leśna 27-29 w Świdnicy.
5. Wskazane w dokumentach znaki towarowe, nazwy własne, itp. – stanowią wyłącznie wzorzec jakościowy, funkcjonalny, techniczny i technologiczny dotyczący przedmiotu zamówienia. We wszystkich przypadkach, w których ze względu na specyfikację przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie, nazwy materiałów, urządzeń, oprogramowanie, systemy lub ich pochodzenie, dopuszcza się stosowanie materiałów, urządzeń, oprogramowanie, systemy równoważne, tj. wszelkie wymienione z nazwy materiały, urządzenia lub oprogramowanie, systemy użyte w przekazanej przez Zamawiającego dokumentacji lub ich pochodzenie, służą wyłącznie określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych i walorach estetycznych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami, urządzeniami programami. Ewentualne wskazane nazwy produktów oraz ich producentów nie mają na celu naruszenie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Pojęcie równoważności znajduje również zastosowanie w przypadku, gdy Zamawiający opisał przedmiot zamówienia za pomocą norm, europejskich ocen technicznych. Użyte w dokumentacji nazwy, które wskazują lub mogłyby kojarzyć się z producentem lub firmą, nie mają na celu preferowanie rozwiązań danego producenta lecz wskazanie na rozwiązanie, który powinien posiadać cechy techniczne, technologiczne nie gorsze od podanych w dokumentacji technicznej. Zamawiający w przypadku ofert zawierających rozwiązania równoważne będzie je weryfikować pod względem spełniania wymogów poszczególnych pozycji wymagań technicznych zawartych w załącznikach do SWZ. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest udowodnić w ofercie równoważność oferowanych urządzeń, oprogramowania lub systemów. Ciężar udowodnienia równoważności jest obowiązkiem Wykonawcy. Zamawiający nie uzna rozwiązań równoważnych, jeśli będą o gorszych niż wskazane w załącznikach do SWZ od minimalnych wymagań jakościowych, funkcjonalnych, technicznych i technologicznych.
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale 7, 7A i 8 SWZ oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu.
2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
2.1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
2.2. uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
2.3. sytuacji ekonomicznej lub finansowej:
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
2.4. zdolności technicznej lub zawodowej:
1. Wykonawca spełni warunek dotyczący zdolności zawodowej, jeżeli wykaże że:
a) posiada umowę licencyjną uprawniającą do korzystania lub dysponuje kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia - wymóg nie dotyczy zadania nr 2,
b) posiada umowę licencyjną uprawniającą do korzystania lub dysponuje dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,
c) dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę,
4. Zamawiający będzie oceniał warunki udziału w postępowaniu w systemie spełnia/nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w przedłożonych oświadczeniach i dokumentach (wymaganych przez Zamawiającego i podanych w SWZ i ogłoszeniu). Z ich treści musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnia.
Zamawiający żąda następujących podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu:
1) oświadczenia wykonawcy, że:
a) posiada umowę licencyjną uprawniającą do korzystania lub dysponuje kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia - wymóg nie dotyczy zadania nr 2,
b) posiada umowę licencyjną uprawniającą do korzystania lub dysponuje dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,
c) dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę,
Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ.

1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna sprzedaż wraz z dostawą leków do filii i oddziałów oraz Działu Logistyki Medycznej Lotniczego Pogotowia Ratunkowego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz asortymentowo-cenowy (załącznik nr 2 do SWZ). Zamawiający zastrzega, że podane ilości asortymentu są ilościami szacunkowymi, które mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonywania zmian ilości zamawianego asortymentu w ramach całkowitej wartości umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części asortymentu wynikającej z braku zapotrzebowania.
Zamawiający wymaga, aby:
1) Leki stanowiące przedmiot zamówienia były dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie wpisu do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
2) Dostarczany asortyment był nowy i posiadał co najmniej 12 miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. (Parametr oceniany w ramach kryteriów oceny ofert).
3) Termin realizacji każdej dostawy był nie dłuższy niż 14 dni od daty złożenia zamówienia. (Parametr oceniany w ramach kryteriów oceny ofert).
4) W przypadku zaoferowania leków termolabilnych (dotyczy poz. 4, 51, 62, 63 Formularza asortymentowo-cenowego), miały one możliwość czasowego przechowywania poza lodówką co jest potwierdzone w:
a) aktualnej charakterystyce produktu leczniczego w pkt 6 (Dane farmaceutyczne) w ppkt 6.4 dotyczącym specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania lub
b) decyzjach Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczących zmian danych w pozwoleniach na dopuszczeniach do obrotów dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi.
Dostawy produktów leczniczych termolabilnych muszą odbywać się zgodnie
z obowiązującymi przepisami - transportem, który umożliwia monitorowanie temperatury transportu.