AVVISO DI CONSULTAZIONE PRELIMINARE DI MERCATO ai sensi dell’art. 77 del D.lgs. 36/2023 e s.m.i. Acquisizione strumentazione analitica, reagenti, materiali di consumo e servizi accessori per la realizzazione di un Centro Tossicologico di II Livello presso il P.O. di Altamura (ASL), con esecuzione interna dei test di conferma su droghe d’abuso e altre sostanze

L’ASL di Bari ha necessità di acquisire la fornitura, chiavi in mano, di strumentazione analitica, reagenti, materiali di consumo e servizi accessori per la realizzazione di un Centro Tossicologico di II Livello presso il P.O. di Altamura (ASL), con esecuzione interna dei test di conferma su droghe d'abuso e altre sostanze.
L'OBIETTIVO È QUELLO DI:
• Eseguire in-house i test di conferma tossicologica per tutta l'ASL e per la Procura della Repubblica
• Evitare la migrazione di campioni a laboratori esterni
• Garantire qualità, tracciabilità e rapidità dei referti
STRUMENTAZIONE E DOTAZIONI RICHIESTE
• Nr. 1 LCMS per l'esecuzione dei relativi test su droghe d’abuso
• Nr. 1 Cromatografo liquido HPLC per la determinazione della CDT
• Nr. 1 Gascromatografo con rilevatore a ionizzazione di fiamma (FID) dotato di sistema automatico a spazio di testa per l'iniezione dei campioni
• Reattivi e consumabili per gli analiti riportati in tabella
LA FORNITURA DEVE COMPRENDERE:
• Tutti gli elementi, anche non espressamente previsti, necessari ai fini del funzionamento a regola d’arte;
• Strumentazioni nuove di fabbrica, di ultima generazione e della migliore tecnologia disponibile, comprensive di tutti gli accessori necessari per il buon funzionamento dei sistemi offerti.
• La fornitura di strumentazioni, reagenti e materiali di consumo deve essere conforme al Regolamento UE 2017/746 (IVDR);
• La fornitura deve essere considerata “chiavi in mano”;
• Sistema di produzione gas (compressore oil-free con essiccatore, e sistemi di purificazione dedicati);
• Banco da lavoro per LCMS
• PC, software, stampanti;
• Kit reagenti e materiali di consumo dedicati;
• Formazione iniziale del personale;
• Assistenza tecnica full-risk per 5 anni.
SPECIFICHE TECNICHE
1. LCMS
• Sistema LC-MS/MS ad alte prestazioni per identificazione e quantificazione di sostanze in matrici biologiche;
• Range di massa adeguato per rilevamento di droghe d’abuso e farmaci;
• Interfaccia ESI e/o APCI;
• Software integrato per controllo strumentale e interpretazione risultati;
2. GC-FID
• Sistema gascromatografico con rivelatore FID;
• Iniettore split/splitless e autosampler con spazio di testa;
• Controllo elettronico di temperatura, pressione e flusso;
• Colonne adatte ad analisi di screening e conferma;
3. HPLC
• Sistema HPLC con rivelatore UV-VIS per determinazione della CDT;
• Capacità di analisi in modalità bidimensionale (2D);
• Software per controllo strumentale e refertazione;
BASE D’ASTA PRESUNTA: € 250.000,00/anno IVA esclusa. Durata prevista del contratto: 5 anni. Valore complessivo stimato: €1.250.000,00 IVA esclusa
Si invitano, pertanto, gli operatori economici interessati a voler trasmettere la manifestazione di interesse, corredata da: Scheda tecnica dettagliata del sistema proposto; Dichiarazione di conformità ai requisiti CE-IVDR; Descrizione dei servizi inclusi (formazione, assistenza tecnica, aggiornamenti).
Al fine di definire la tipologia di scelta del contraente, ex art. 70 del D.lgs. 36/2023 e s.m.i., si invitano, inoltre, gli operatori economici interessati a voler illustrare, attraverso specifica relazione: le tecnologie di propria produzione/commercializzazione in modalità diretta (Casa Madre); Concessionario unico (Puglia/Italia); Rivenditori in tutta Italia.
In presenza di prodotto equivalente, l’operatore economico dovrà dimostrare con qualunque mezzo appropriato l’equivalenza del prodotto offerto (massimo 2 pagine), come previsto dall’art. 79 del citato decreto e dovrà altresì allegare dépliant illustrativi e schede tecniche del dispositivo.
Possono partecipare tutti i soggetti previsti dall’art. 65 del D.Lgs. 36/2023, che siano in possesso dei requisiti per contrarre con le pubbliche amministrazioni, verificata l’insussistenza delle cause di esclusione di cui artt. 94 e ss del D.Lgs. 36/2023 e s.m.i.
La partecipazione alla “Consultazione preliminare di mercato” non comporta oneri di alcun tipo per la Stazione Appaltante ed è finalizzata a verificare se il sistema di cui necessitano le UU.OO. in parola sia fornito da uno o più operatori economici. Del presente avviso è stata data diffusione mediante apposita indagine sul sito di EmPulia, a tutte le ditte interessate, sul sito aziendale: www.sanita.puglia.it ASL Bari- Bandi di Gara e sulla GUE.
MODALITÀ DI PARTECIPAZIONE: Le ditte interessate iscritte sul portale EmPulia dovranno manifestare il proprio interesse e trasmettere documentazione tramite piattaforma, entro il termine indicato. Qualora le Ditte non siano iscritte sul portale telematico Empulia potranno manifestare il proprio interesse al seguente indirizzo pec: patrimonio.aslbari@pec.rupar.puglial.it, specificando l’oggetto: “Consultazione di mercato per “Acquisizione strumentazione analitica, reagenti, materiali di consumo e servizi accessori per la realizzazione di un Centro Tossicologico di II Livello presso il P.O. di Altamura (ASL), con esecuzione interna dei test di conferma su droghe d'abuso e altre sostanze” - entro il 25/09/2025 ore 10:00.
Per eventuali informazioni contattare il seguente nominativo: Dott.ssa Rossella Clemente, tel. 080.5842586, rossella.clemente@asl.bari.it.
Ai sensi art. 13 del D.Lgs. 196/2003 e ss.mm.ii. tutti i dati forniti saranno raccolti, registrati, organizzati e conservati per le finalità di gestione della procedura e saranno trattati per le finalità relative allo specifico procedimento secondo le modalità previste dalle leggi e dai regolamenti vigenti.
MODALITA’ DI SVOGIMENTO DELLA “CONSULTAZIONE PRELIMINARE DI MERCATO”: La presente “consultazione preliminare di mercato”, considerata la specificità dei prodotti oggetto di gara, è volta a fornire alla Stazione Appaltante gli strumenti di conoscenza del segmento di mercato di riferimento, per consentire la corretta assunzione delle determinazioni del caso, contemperando le esigenze cliniche rappresentate dagli utilizzatori con il rispetto dei principi di non discriminazione e trasparenza.