Ilmoitustyyppi: Ilmoitus tehdystä sopimuksesta

Przedmiotem zamówienia jest wykonanie roślinnej zabudowy torowiska z mat rozchodnikowo-ziołowych w wybranych lokalizacjach na terenie m. st. Warszawy wraz z jej kompleksowym utrzymaniem (4 części), w tym:
1) część nr 1 – wykonanie roślinnej zabudowy torowiska z mat rozchodnikowo-ziołowych w ul. Rembielińskiej i ul. Matki Teresy z Kalkuty na odcinku od trasy S8 do ul. Odrowąża, wraz z jej kompleksowym utrzymaniem;
2) część nr 2 – wykonanie roślinnej zabudowy torowiska z mat rozchodnikowo-ziołowych w al. Jana Pawła II, na odcinku od ronda Zgrupowania AK "Radosław" do pl. Grunwaldzkiego (z wyłączeniem wiaduktu) wraz z jej kompleksowym utrzymaniem;
3) część nr 3 – wykonanie roślinnej zabudowy torowiska z mat rozchodnikowo-ziołowych w ul. Słomińskiego na odcinku od ul. gen. Andersa do mostu Gdańskiego wraz z jej kompleksowym utrzymaniem;
4) część nr 4 – wykonanie roślinnej zabudowy torowiska z mat rozchodnikowo-ziołowych w ul. Grójeckiej na odcinku od ul. Banacha do pl. Narutowicza, wraz z jej kompleksowym utrzymaniem.

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków:
1. Immunoglobulinum humanum normale (IgG) – Program lekowy B.67. – Pakiet nr 1,
2. Ofatumumabum - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 2,
3. Teriflunomidum - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 3,
4. Certolizumab pegol - Programy lekowe B.33., B.35., B.36., B.82. – Pakiet nr 4,
5. Tolvaptanum - Program lekowy B.126. – Pakiet nr 5,
6. Tolvaptanum - Program lekowy B.126. – Pakiet nr 6,
7. Tolvaptanum - Program lekowy B.126. – Pakiet nr 7,
8. Peginterferonum beta-1a - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 8,
9. Roxadustatum - Program lekowy B.37. – Pakiet nr 9,
10. Dimethylis fumaras - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 10,
11. Etanerceptum - Programy lekowe: B.33., B.35., B.36., B.82. – Pakiet nr 11,
12. Adalimumabum - Programy lekowe: B.33., B.35., B.36. – Pakiet nr 12,
13. Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile - Programy lekowe: B.28., B.57. - Pa-kiet nr 13,
14. Siponimodum - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 14,
15. Siponimodum - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 15,
16. Siponimodum - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 16,
17. Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile - Programy lekowe: B.28., B.57., B.133. – Pakiet nr 17,
18. Darbepoetinum alfa - Program lekowy B.37. – Pakiet nr 18,
19. Fingolimodum - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 19,
20. Interferonum beta-1a - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 20,
21. Interferonum beta-1a - Program lekowy B.29. – Pakiet nr 21,
22. Ixekizumabum - Programy lekowe: B.35.; B.36.; B.82. – Pakiet nr 22,
23. Avalglucosidasum alfa - Program lekowy B.22. – Pakiet nr 23,
24. Bimekizumabum - Programy lekowe: B.35.; B.36.; B.82. – Pakiet nr 24,
25. Romosozumabum - Program lekowy: B.160. – Pakiet nr 25,
26. Ravulizumabum - Program lekowy: B.157. – Pakiet nr 26,
27. Alteplasum – Pakiet nr 27,
28. Produkty lecznicze – Pakiet nr 28,
29. Produkty lecznicze – Pakiet nr 29,
30. Leki psychotropowe i odurzające – Pakiet nr 30,
31. Produkty lecznicze – Pakiet nr 31,
32. Methylprednisolonum – Pakiet nr 32,
33. Produkty lecznicze – Pakiet nr 33,
34. Produkty lecznicze – Pakiet nr 34,
35. Produkty lecznicze – Pakiet nr 35,
36. Produkty lecznicze – Pakiet nr 36,
37. Produkty lecznicze – Pakiet nr 37,
38. Produkty lecznicze – Pakiet nr 38,
39. Antybiotyki – Pakiet nr 39,
40. BCG – Pakiet nr 40,
41. Prothrombinum multiplex – Pakiet nr 41,
42. Linezolidum – Pakiet nr 42,
43. Matryce – Pakiet nr 43,
44. Sevofluranum – Pakiet nr 44,
45. Rocuronium – Pakiet nr 45,
46. Produkty lecznicze – Pakiet nr 46,
47. Produkty lecznicze – Pakiet nr 47,
48. Alkohol skażony – Pakiet nr 48,
49. Produkty lecznicze – Pakiet nr 49,
50. Albuminy – Pakiet nr 50,
51. Produkty lecznicze – Pakiet nr 51,
52. Produkty lecznicze – Pakiet nr 52,
53. Produkty lecznicze – Pakiet nr 53,
54. Aqua pro irrigatione – Pakiet nr 54,
55. Natrium chloratum roztwór do irygacji – Pakiet nr 55,
56. Poractantum alfa – Pakiet nr 56,
57. Produkty lecznicze – Pakiet nr 57,
58. Eptifibatidum – Pakiet nr 58,
59. Meropenemum – Pakiet nr 59,
60. Produkty lecznicze – Pakiet nr 60,
61. Produkty lecznicze – Pakiet nr 61,
62. Produkty lecznicze – Pakiet nr 62,
63. Produkty lecznicze – Pakiet nr 63,
64. Produkty lecznicze – Pakiet nr 64,
65. Andexanetum alfa – Pakiet nr 65,
66. Produkty lecznicze – Pakiet nr 66,
67. Igły do portów – Pakiet nr 67,
68. Probiotyk – Pakiet nr 68,
69. Produkty lecznicze – Pakiet nr 69,
70. Enoxaparinum natricum – Pakiet nr 70,
71. Olanzapinum – Pakiet nr 71,
72. Oseltamivirum – Pakiet nr 72,
73. Mleko początkowe – Pakiet nr 73,
74. Żywienie – Pakiet nr 74,
75. Żywienie – Pakiet nr 75,
76. Żywienie i produkty lecznicze – Pakiet nr 76,
77. Produkty lecznicze – Pakiet nr 77,
78. Płyny i żywienie – Pakiet nr 78,
79. Złożone produkty lecznicze – Pakiet nr 79,
80. Rivaroxabanum – Pakiet nr 80.
Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawiera zał. nr 1 do SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad.1- Ocrelizumabum- Program lekowy NFZ
Zad.2- Bimekizumabum- Program lekowy NFZ
Zad.3- Upadacitinibum- Program lekowy NFZ
Zad.4- Entekavir- Program lekowy NFZ
Zad.5- Dupilumabum- Program lekowy NFZ
Zad.6- Ofatumumabum- Program lekowy NFZ
Zad.7- Tezepelumabum- Program lekowy NFZ
Zad.8- Nintedanibum- Program lekowy NFZ
Zad.9- Ublituximabum- Program Lekowy NFZ
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 9.
Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 9 zadań.
(bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę).
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sterylnych, jednorazowych obłożeń pól operacyjnych, fartuchów, zestawów dla noworodków. Zamówienie składa się z 13 części tzw. Pakietów:
3. Wykonawca zobowiązany jest zapewnić nie krótszy niż 12 miesięczny (od daty dostawy przedmiotu zamówienia do szpitala) okres przydatności do użycia przedmiotu zamówienia. Dostawy z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo przedstawiciel Zamawiającego musi na nie wyrazić pisemną zgodę.
4. Transport wszystkich wyrobów medycznych odbywał się będzie zgodnie z wymogami przewidzianymi w aktualnych dokumentach potwierdzających dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 07.04.2022r. (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 1620 z późn. zm.). Zgodnie Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów oraz zmieniające dyrektywę 2004/42/WE oraz rozporządzenia (WE) nr 765/2008 i (UE) nr 305/2011 (Dz. U. UE. L. z 2019 r. Nr 169, str. 1 z późn. zm.) na dystrybutorze wyrobów medycznych spoczywa obowiązek magazynowania i transportu zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.
5. Wszystkie wyroby medyczne muszą być zapakowane w oryginalne opakowania.
6. Etykiety na opakowaniach będą zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z ustawą z 07 kwietnia 2022r o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z 5 kwietnia 2017r (MDR) z późn. zm.
Zewnętrzna strona opakowania jednostkowego powinna zawierać nazwę wyrobu medycznego w języku polskim, nr katalogowy, datę ważności, LOT oraz dane producenta. Opakowania wyrobu medycznego sterylnego muszą być wykonane w sposób umożliwiający aseptyczne otwarcie i muszą być dostosowane do rozmiaru zawartości, muszą cechować się wymaganą trwałością. Opakowanie zewnętrzne jednostkowe powinno zawierać również symbol ,,tylko do jednorazowego użytku’’, symbol ,,sterylny’’ oraz sposób sterylizacji.
1) oferowane produkty będą zgodne
- z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024r., poz. 1620 z późn. zm.) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) (Dz. U. UE. L. z 2017 r. Nr 117, str. 1 z późn. zm.), Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów oraz zmieniające dyrektywę 2004/42/WE oraz rozporządzenia (WE) nr 765/2008 i (UE) nr 305/2011 (Dz. U. UE. L. z 2019 r. Nr 169, str. 1 z późn. zm.) – w zakresie jakim dotyczy, innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie z uwzględnieniem przez zamawiającego okresu przejściowego zgodnie z zapisem ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych w zakresie jakim dotyczy.

Jednorazowe dostawy odczynników diagnostycznych i chemicznych dla jednostek organizacyjnych Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach,
a) Pakiet nr 1 Zestaw do wykrywania wirusów
b) Pakiet nr 2 Odczynniki Diagnostyczne I
c) Pakiet nr 3 Odczynniki Diagnostyczne II
d) Pakiet nr 4 Zestaw do oznaczania cytokin w analizatorze Bio-Plex 200, którym dysponuje Zamawiający
e) Pakiet nr 5 Odczynniki Diagnostyczne III
f) Pakiet nr 6 Odczynniki chemiczne
g) Pakiet nr 7 Odczynniki do aparatu hematologicznego BC 2300 producenta Mindray, którym dysponuje Zamawiający
h) Pakiet nr 8 Odczynniki Diagnostyczne IV
i) Pakiet nr 9 Odczynniki Diagnostyczne V