Ilmoitustyyppi: Hankintailmoitus (tarjouspyyntö)

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie systemu (CIS) integracja, monitorowanie i wizualizacja danych medycznych z urządzeń aparatury medycznej typu kardiomonitory wraz z digitalizacją przepływu informacji dla 100 łóżek na oddziałach Intensywnej Terapii wraz z integracją ze szpitalnym systemem dokumentacji medycznej (HIS) - System integrujący aparaturę medyczną i prezentujący dane z aparatury, gwarantujący dostęp do parametrów, z systemem reguł i integracją z systemem HIS Optimed NXT posiadanym przez Zamawiającego.
2. Przedmiot zamówienia składa się z 1 części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w :
1) załączniku nr 1 do SWZ – Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ), na który składają się:
i. załącznik nr 1A – Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia,
ii. załącznik nr 1B – Parametry sprzętów,
iii. załącznik nr 1C – Wykaz urządzeń,
2) załączniku nr 3 do SWZ – Projekt umowy.
3. Oferowane przedmioty zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.
4. We wszystkich zapisach SWZ oraz jej załącznikach, w których Zamawiający odwołuje się do norm, aprobat, specyfikacji technicznych lub systemów odniesienia bądź wskazane są znaki towarowe, parametry lub źródła pochodzenia (nazwy producentów lub urządzeń), zgodnie z art. 99 ust. 5 oraz art. 101 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.
5. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o zamówienie wyłącznie przez Wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.
6. Zamawiający nie stawia wymagań, o których mowa w art. 96 ustawy Pzp.
7. Zamawiający wymaga, aby zakupiony asortyment był zgodny z zasadą „niewyrządzania znaczącej szkody środowisku” (DNSH – „do no significant harm”).
8. Źródło finansowania zamówienia publicznego: Zamówienie jest finansowane w ramach Inwestycji D1.1.2. „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia (nabór konkurencyjny).” realizowanej w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności.
9. Zamawiający zastrzega, iż może unieważnić postępowania o udzielenie zamówienia, jeśli środki pochodzące z projektu, o którym mowa wyżej, które Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostaną mu przyznane.
10. Wykonawca może zostać zobowiązany do dostarczenia dokumentów na potwierdzenie parametrów określonych w Opisie Przedmiotu Zamówienia, w szczególności na potrzeby przedstawienia instytucji kontrolującej realizację projektu KPO, na każdym etapie realizacji umowy po jej zawarciu.

Dostawa karetki. Przedmiot zamówienia obejmuje:
- jednorazową dostawę przedmiotu zamówienia, którego wymagane parametry techniczne określono w Załączniku Nr 3 do SWZ - do 75 dni od daty podpisania umowy,
- pełną gwarancję:
- minimum 24 m-ce bez limitu kilometrów od dnia protokolarnego odbioru przedmiotu zamówienia na pojazd bazowy,
- minimum 24 m-ce od dnia protokolarnego odbioru przedmiotu zamówienia na zabudowę specjalistyczną oraz zamontowane wyposażenie i sprzęt medyczny,
- minimum 96 m-cy od dnia protokolarnego odbioru przedmiotu zamówienia na perforacje nadwozia,
- minimum 36 m-cy od dnia protokolarnego odbioru przedmiotu zamówienia na powłoki lakiernicze.
- rękojmię na przedmiot zamówienia: od dnia protokolarnego odbioru przedmiotu umowy na zasadach i w terminie określonym w Kodeksie Cywilnym.
Zamawiający wymaga, aby zaoferowana karetka spełniała wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31 grudnia 2002 r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu ich niezbędnego wyposażenia (Dz. U. z 2024r. poz.502 z póź. zm.).
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany przedmiot zamówienia odpowiadał wymaganiom aktualnej wersji normy PN EN 1789 lub równoważnej dla karetki i aktualnej wersji normy PN EN 1865 lub równoważnej dla sprzętu medycznego oraz spełniał wszystkie warunki określone w ustawie z dnia 20 czerwca 1997 r. Prawo o ruchu drogowym (Dz. U. z 2024r. poz.1251 z póź. zm.).
Zamawiający wymaga, aby zaoferowany sprzęt medyczny spełniał warunki dopuszczenia do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024r. poz.1620 z póź.zm.). Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i używania Wykonawca przedłoży Zamawiającemu na każde żądanie.
Zamawiający wymaga, aby realizacja przedmiotu zamówienia odbywała się zgodnie z zasadą DNSH („nie czyń poważnych szkód”) dla celów środowiskowych wynikającą z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18.06.2020 r. oraz warunków określonych w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/241 z dnia 12 lutego 2021 r. ustanawiającym Instrument na rzecz Odbudowy i Zwiększania Odporności (RRF) oraz wytycznymi dotyczącymi Krajowego Planu Odbudowy, z zachowaniem polityk horyzontalnych, w szczególności z zasadą równości szans i niedyskryminacji oraz zasadą równości szans.