Ilmoitustyyppi: Ennakkoilmoitus julkisesta hankinnasta

Dostawa wszczepialnych urządzeń medycznych Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie Z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych 3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo farmaceutyczne 4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.

Dostawa pozostałych materiałów Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia będzie zawierała SWZ oraz załączniki do SWZ.

Serwis oprogramowania

Dostawa pozostałych materiałów medycznych

Dostawa wyposażenia medycznego Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych, 3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo farmaceutyczne, 4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.

1. Przedmiotem zamówienia jest specjalistyczna analiza/badanie będące odpowiedzią na bieżące potrzeby informacyjne, których wyrazicielem są operatorzy platform specjalizacyjnych.

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów neurochirurgicznych Dostawa materiałów do neuroprotekcji Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy o wyrobach medycznych, 3) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy Prawo farmaceutyczne, 4) oferowany produkt leczniczy, wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu.