Lähde: TED

Przedmiot zamówienia stanowi sukcesywna dostawa odczynników do badań diagnostycznych wraz z dzierżawą 3 analizatorów hematologicznych typu CBC+WBC+5DIFF+RET oraz urządzenia do automatycznego wykonywania i barwienia rozmazów krwi.

Przedmiotem zamówienia jest: przygotowanie i przeprowadzenie kompleksowego programu szkoleń dla koordynatorów i koordynatorek dostępności w ramach Projektu pn. „Projektowanie uniwersalne kultury – dostępność w instytucjach kultury", w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021-2027 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Plus, dalej zw. Projektem.

Przedmiotem zamówienia są usługi z zakresu gospodarki leśnej zgodnie z określeniem w art. 6 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 28 września 1991 r. o lasach (tekst jedn.: Dz. U. z 2024 r. poz. 530 ze zm. – „Ustawa o lasach”) obejmujące prace z zakresu hodowli i ochrony lasu, ochrony przeciwpożarowej, pozyskania i zrywki drewna oraz melioracji i utrzymania dróg leśnych , do wykonania na terenie Nadleśnictwa Dobrocin w roku 2025. Szczegółowy zakres prac zawarty jest w dokumentach zamówienia - swz wraz z załącznikami.

Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą wyrobów medycznych (odczynników) oraz dzierżawą analizator immunochemicznego wraz z zestawem komputerowym, a także dzierżawą analizatora zastępczego dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o. stosownie do Pakietu nr 1.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem asortymentu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ oraz w Opisie przedmiotu zamówienia/aparatów, stanowiącym Załącznik Nr 4 do SWZ.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne zadania w obrębie Pakietu Nr 1. Zamówienie nie zostało podzielone na części z uwagi na jego jednorodny charakter oraz konieczność zachowania integralności odczynników z analizatorami.
Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia był zarejestrowany jako wyrób medyczny
i spełniał wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2022.974 z dnia 2022.05.09) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) oraz posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i użytkowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.