Lähde: TED

1. Przedmiotem zamówienia Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy szczepionek dla Samodzielnego Zespołu Publicznych Zakładów Lecznictwa Otwartego Warszawa Białołęka-Targówek.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
1) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w załączniku nr 2 do SWZ.
2) Wielkości dostaw będą podawane Wykonawcy każdorazowo w formie pisemnego zamówienia.
3) Ostateczna ilość zakupionego przedmiotu zamówienia będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego w okresie obowiązywania umowy. Zamawiający przyznaje sobie prawo do zmiany ilości przedmiotu zamówienia.
W przypadku zmiany ilości przedmiotu zamówienia oferowana cena jednostkowa netto nie może ulec zmianie.
4) Wykonawca udzieli gwarancji na przedmiot zamówienia na okres ważności podany na opakowaniu przez producenta, ale nie krótszy niż 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia.
5) Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia - wymaga dostarczenia produktów leczniczych o ściśle określonym składzie jakościowym i ilościowym – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art. 246 ust. 2 ustawy Pzp.
3. Inne uwarunkowania
1) Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
2) Miejsca dostaw:
a) Przychodnia Rejonowo-Specjalistyczna, ul. Łojewska 6, 03-392 Warszawa,
b) Przychodnia Rejonowo-Specjalistyczna, ul. Poborzańska 6, 03-368 Warszawa,
c) Przychodnia Rejonowo-Specjalistyczna, ul. Rembielińska 8, 03-343 Warszawa,
d) Przychodnia Internistyczno – Pediatryczna, ul. Tykocińska 34, 03-545 Warszawa,
e) Poradnia Rodzinna, ul. Milenijna 4, 03-130 Warszawa,
f) Centrum Zdrowia Białołęka, ul. Przykoszarowa 16, 03-260 Warszawa,
g) Przychodnia Rejonowa, ul. Majorki 53, 03-020 Warszawa.
3) Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy – załącznik nr 6 do SWZ.
4) Oferowany przedmiot zamówienia winien spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na rynku UE, oraz posiadać wszelkie niezbędne atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu objętego niniejszą SWZ.
5) Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy był dopuszczony do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
4. Wykonawca zobowiązuje się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie ze wszystkimi wymaganiami Zamawiającego wskazanymi w niniejszej SWZ.
5. Jeżeli Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia wskazał znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, dopuszcza się zaoferowanie rozwiązań równoważnych opisanym, pod warunkiem zachowania przez nie takich samych minimalnych parametrów technicznych, jakościowych lub funkcjonalnych.
6. W przypadku, gdy w opisie przedmiotu zamówienia znajdą się odniesienia do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
7. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku, Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych wraz z jego opisem lub normami.
4. Klasyfikacja zamówienia wg wspólnego słownika zamówień (CPV):
33.65.16.00 – 4 szczepionki

1. Przedmiotem zamówienia jest wdrażanie i rozwój systemów teleinformatycznych związanych z działaniami MZ/CeZ (P1/P2). Integracja systemu HiS w zakresie centralnej eRejestracji oraz innymi systemami centralnymi, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa oraz wymaganiami określonymi przez właściwe instytucje publiczne.
2. Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności:
1) analizę przedwdrożeniową systemu teleinformatycznego Zamawiającego;
2) opracowanie dokumentacji projektowej i technicznej;
3) udzielenie licencji na rzecz Zamawiającego na korzystanie z Interfejsu do Centralnej e-rejestracji;
4) wdrożenie i konfigurację e-usługi Centralna e-Rejestracja (CeR-P1) - uruchomienie komunikacji systemu AMMS z systemem CeR;
5) testy funkcjonalne, integracyjne i bezpieczeństwa;
6) szkolenia administratorów i użytkowników;
7) uruchomienie produkcyjne e-usługi;
8) zapewnienie wsparcia powdrożeniowego i utrzymania.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (SOPZ) zawarty został w Załączniku nr 1 do SWZ.