Lähde: TED

A
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa 3 (trzech) fabrycznie nowych ambulansów sanitarnych typu C na bazie pojazdu wyprodukowanego w 2026 r. z wyposażeniem medycznym w podziale na 2 części.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 3 do niniejszej SWZ – „Przedmiot zamówienia – szczegółowy opis”.
3. Przedmiot zamówienia dostarczany Zamawiającemu musi spełnić następujące wymagania:
a) musi być fabrycznie nowy, kompletny, sprawny, nieużywany wcześniej przez osoby trzecie, wolny od wad fizycznych i prawnych,
b) musi być gotowy do używania bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji,
c) spełniać będzie wszelkie wymagania według polskiego prawa, w tym w szczególności w zakresie jakości oraz dopuszczenia do obrotu,
d) musi być zgodny z aktualnymi wersjami normy PN EN 1789 (lub równoważnej) dla ambulansu i PN EN 1865 (lub równoważnej) dla sprzętu medycznego oraz spełniać wszystkie warunki określone w Ustawie z dnia 20 czerwca 1997 r. Prawo o ruchu drogowym (t. jedn. Dz. U. z 2024 r., poz. 1251 z późn. Zm.),
e) musi posiadać niezbędne homologacje: na pojazdy skompletowane (pojazdy bazowe wraz z zabudową),
f) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w obowiązujących przepisach prawa, w tym zawartymi w rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 31.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych pojazdów oraz zakresu niezbędnego wyposażenia (t. jedn. Dz.U. z 2024 r. poz. 502 ze zm.), w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 03.01.2023 r. w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego (Dz.U. z 2025 r. poz. 1768),
g) w zakresie wyrobów medycznych stanowiących wyposażenie ambulansów – musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r., poz. 1620 z późn. zm.),
h) musi posiadać aktualne świadectwo homologacji wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 14 kwietnia 2023 r. o systemach homologacji pojazdów oraz ich wyposażenia (Dz. U. z 2023 r., poz. 919 z późn. zm.) i Rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 2 sierpnia 2023 r. w sprawie homologacji typu pojazdów (Dz.U. z 2023 r. poz. 1651) na każdy ambulans sanitarny.
4. Wykonawca zobowiązuje się wykonać przedmiot zamówienia zgodnie ze wszystkimi wymaganiami Zamawiającego wskazanymi w niniejszej SWZ oraz w załącznikach do SWZ.
UWAGA:
Jeśli w dokumentacji przetargowej (w tym – w dokumentacji technicznej), wskazane są znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, Zamawiający - dopuszcza rozwiązania równoważne zgodne z danymi technicznymi i parametrami zawartymi w w/w dokumentacji. Jako rozwiązania równoważne, należy rozumieć rozwiązania charakteryzujące się parametrami nie gorszymi od wymaganych, a znajdujących się w dokumentacji.
W przypadku, gdy w opisie przedmiotu zamówienia znajdą się odniesienia do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.
Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne, jest zobowiązany wykazać, że oferowane przez niego rozwiązanie spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku, Wykonawca załącza do oferty wykaz rozwiązań równoważnych wraz z jego opisem lub normami.
7. Przedmiot zamówienia musi być objęty gwarancją. Minimalne wymagane terminy gwarancji zostały wskazane w Załączniku nr 3 do SWZ. Wykonawca ma obowiązek wskazania terminów gwarancji w tabeli wg Załącznika nr 3 SWZ (Przedmiot zamówienia-szczegółowy opis). Jeżeli Wykonawca nie wskaże terminu gwarancji w ofercie, Zamawiający przyjmie, że Wykonawca oferuje minimalny wymagany termin gwarancji, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SWZ.
8. Przedmiot zamówienia we Wspólnym Słowniku Zamówień (CPV) określony jest kodem:
34.11.41.21-3 karetki
33.10.00.00-1 urządzenia medyczne
9. Wzór umowy stanowi załącznik nr 5 do SWZ jest integralną częścią niniejszej dokumentacji i zapisy w niej zawarte traktuje się jako warunki udzielenia zamówienia.
10. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
11. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych w ramach przedmiotowego postepowania.
12. Zakupy inwestycyjne są dokonywane przez Podmiot leczniczy z dotacji celowej otrzymanej przez Województwo (umowa Nr 234.4.1/2026 w sprawie udzielenia w 2026 r. dotacji celowej z budżetu państwa na realizacji zadania zleconego z zakresu administracji rządowej, dotyczącego sfinansowania zakupów inwestycyjnych w ramach Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026 (M. P. 2025 poz. 541z poźn. zm.) zawartą w dniu 1 lipca 2026 r. pomiędzy Wojewodą Lubelskiem a Województwem Lubelskim.

4. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców:
1) którzy nie wykazali spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w Rozdz. XV ust.1 SWZ;
2) którzy nie wykażą, że nie zachodzą wobec nich przesłanki określone w art. 108 ust. 1 pkt 1-6 ustawy Pzp;
3) wobec których zachodzą przesłanki określone w art. 109 ust. 1 pkt 1, 4, 5 i 7-10 ustawy Pzp;
4) wobec których zachodzą przesłanki określone w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2025r. poz. 514 z późn. zm.);
5) wobec których zachodzą przesłanki określone w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz. UE.L Nr 229, str. 1 z późn. zm.). szczegóły w SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa czynników diagnostycznych wraz z najmem systemu do barwień IHC oraz ISH:
I.Przeciwciała pierwotne, sondy genomowe: /1. BRAF V600E (VE1) MM PAB, op. 1, /2. CD117(EP10) Rabbit Monoclonal PAB, op. 2, /3.CINtec anti-p16 Histology (E6H4),op. 2, /4. anti-ALK-1 (ALK-01), op. 1, /5. anti-CD15 (MMA), op. 2, /6. anti-CD20 (L26), op. 7, /7. anti-CD3 (2GV6), op. 5, /8.anti-CD34 (QBEnd/10), op. 2, /9. anti-CD45 (LCA) (RP2/18), op. 2, /10. anti-CD5 (SP19), op. 3, /11. anti-CD99 (O13), op. 1,/12. anti-Calretinin (SP65), op. 8, /13. anti-Cytokeratin 20 (SP33), op. 5, /14. anti-Cytokeratin 7 (SP52), op. 5, /15. anti-Desmin (DE-R-11), op. 2, /16. anti-EMA (E29), op. 8, /17. anti-ER (SP1), op. 7, /18. anti-Kappa (polyclonal), op. 1, /19. anti-Ki-67 (30-9), op. 20,/20. anti-Lambda (polyclonal), op. 1, /21. nti-MART-1/melan A (A103), op. 1, /22. anti-Melanosome (HMB45), op. 2 /23. anti-PAX5 (SP34), op. 2, /24. anti-PR (1E2), op. 7, /25. anti-PSA (polyclonal), op. 4, /26. anti- S100 (polyclonal), op. 3, /27. anti-Thyroid transcription factor (8G7G3/1), op. 7, /28. anti-Vimentin (V9), op. 2, /29. anti-bcl-2 (SP66), op. 3,/30. Sonda w kierunku wykrywnia wirusa epstein-barra, op. 1, /31. PATHWAY anti-HER-2/neu (4B5), op. 2. /32. PAX8 (EP331) PAb, Cell Marque, op.4, /33. PD-L1 (SP263) CE IVD, op. 50, /34. anti-ALK (D5F3), op. 11, /35. anti-CD10 (SP67), op. 2, /36. anti-CEA (CEA31), op. 2, /37. anti-Chromogranin A (LK2H10), op. 10, /38. anti-Cytokeratin (CAM 5.2), op. 2, /39. anti-Cytokeratin 5&6 (D5/16B4), op. 4 /40. anti-E-Cadherin (36), op. 1 /41.anti-P53 (Bp53-11), op. 2, /42. anti-Pan Keratin (AE1/AE3 & PCK26), op. 9, /43. anti-Actin Smooth Musle (1A4), op. 3, /44. anti-CA 125 (OC125), op. 1, /45. anti-CD138 (B-A38), op. 2, /46. anti-CD163 (MRQ-26), op. 4, /47. anti-CD1a (EP3622), op. 2, /48. anti-CD21 (2G9), op. 2, /49. anti-CD30 (Ber-H2), op. 3, /50. anti-CD31 (JC70), op. 1, /51. anti-CD56 (MRQ-42), op. 10, /52. anti-CDX-2 (EPR2764Y), op. 4, /53. anti-Calcitonin (SP17), op. 1, /54. anti-Caldesmon (E89), op. 1, /55. anti-Calponin-1 (EP798Y), op. 1, /56. anti-Cytokeratin 19 (A53-B/A2.26), op. 1, /57. anti-DOG-1 (SP31), op. 1, /58. anti-Ep-CAM (Ber-EP4), op. 1 /59. anti-Factor VIII R Ag. (polyclonal), op. 1, /60. anti-GATA3 (L50-823), op. 8, /61. anti-GCDFP-15 (EP1582Y), op. 2, /62. nti-GLUT-1 (polyclonal), op. 1, /63. anti-IgG4 (MRQ-44), op. 1, /64. anti-Immunoglobulin G (polyclonal), op. 1, /65. anti-Mammaglobin (31A5), op. 3, /66. anti-Mesothelial Cell (HBME-1), op. 1, /67. anti-Napsin A (MRQ-60), op. 1, /68. anti-PHH3 (polyclonal), op. 2, /69. anti-PSAP (PASE/4LJ), op. 3, /70. anti-Placental Alkaline Phosphatase (NB10), op. 1, /71. anti-Podoplanin (D2-40), op. 3/ 72. anti-Renal Cell Carcinoma (PN-15), op. 1. /73. anti-SALL4 (6E3), op. 1, /74. anti-SOX-10 (SP267), op. 3, /75. anti-Synaptophysin (MRQ-40),op. 15, /76. anti-TTF-1 (SP141), op. 50, /77. anti-Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (polyclonal), op. 2, /78. anti-Thyroglobulin (2H11+ 6E1), op. 1, /79. anti-Uroplakin III (SP73), op. 1, /80. anti-WT1 (6F-H2), op. 5, /81. anti-alpha-Fetoprotein (AFP) (polyclonal), op. 1, /82. anti-beta-Catenin (14), op. 1, /83. anti-p40 (BC28),op. 40, /84. anti-ERG (EPR3864),op. 2, /85. anti-Oct-4 (MRQ-10), op. 1, /86. anti-Neuron Specific Enolase (MRQ-55), op.1, /87. anti-Glypican-3 (1G12), op. 1, /88. CMV Blend* (8B1.2, 1G5.2, 2D4.2), op. 1, /89.anti-Hepatocyte Specific Antigen (OCH1E5), op. 1, /90. SATB2 (EP281), op. 3, /91. PRAME Rbt Mono PAB 50 (EPR20330), op. 2, /92. Sonda w kierunku wykrywania lekkich łancuchów kappa i lambda, op. 2, /93. Proteaza 3 do znaczen immunohistochemicznych, op. 1, /94. Proteaza 1 do znaczen immunohistochemicznych, op. 10, /95. Cyclin D1 (SP4-R), op. 2, /96. CD 68 (SP251v18) Rabbit Monoclonal AB, op. 3, /97. CD 79a (SP18), op. 1, /98. INSM1 (SP493) Rabbit Monoclonal Pab, op. 10, /99. MyoD1 (EP212), op. 1, /100. CA IX (EP161) PAb, Cell Marque, op. 1, /101.anti-c-Met (Total) (SP44), op. 1, /102. TROP2, op. 1.
II. Materiały eksploatacyjne do detekcji, materiały kontrolne i inne produkty konieczne do pracy z przeciwciałami.
III: Najmem systemu do barwień IHC oraz ISH na okreś 12 miesięcy.