Import Type: TED

Przedmiotem zamówienia są usługi z zakresu gospodarki leśnej zgodnie z określeniem w art. 6 ust. 1 pkt. 1 ustawy z dnia 28 września 1991 r. o lasach (tekst jedn.: Dz. U. z 2025 r. poz. 567 – „Ustawa o lasach”) obejmujące wykonanie usług z zakresu gospodarki leśnej w leśnictwie Polne. Postępowanie prowadzone jest w trybie zamówienia z wolnej ręki na podstawie art. 214 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 11 września 2019 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. 2024 r., poz. 1320 z późn. zm. – „PZP”) oraz aktów wykonawczych do PZP.

Przedmiotem zamówienia są usługi z zakresu sporządzenia dokumentacji projektowo- kosztorysowej wraz z pełnieniem nadzoru autorskiego nad realizacją robót budowlanych wykonywanych na podstawie dokumentacji projektowej będącej przedmiotem niniejszego zamówienia.
Przedmiot zamówienia (każda z jego części) obejmuje wykonanie II zadań:
a. Zadanie I - opracowanie dokumentacji projektowo-kosztorysowej;
b. Zadanie II – pełnienie nadzoru autorskiego nad realizacją robót budowlanych wykonywanych na podstawie dokumentacji projektowej będącej przedmiotem niniejszego zamówienia.
Przedmiot zamówienia został podzielony na trzy części:
a. Część I – Wykonanie dokumentacji projektowej i nadzór autorski na po-trzeby budowy obiektów małej retencji na terenie Nadleśnictwa Tuczno – w zadaniu pn.: „Regulacja stosunków wodnych w Leśnictwie Trzcinno nr 1”.
b. Część II – Wykonanie dokumentacji projektowej i nadzór autorski na po-trzeby budowy obiektów małej retencji na terenie Nadleśnictwa Tuczno – w zadaniu pn.: „Budowa trzech zastawek na rowie w Leśnictwie Złotowo”.
c. Część III - Wykonanie dokumentacji projektowej i nadzór autorski na po-trzeby budowy obiektów małej retencji na terenie Nadleśnictwa Tuczno – w zadaniu pn.: „Regulacja stosunków wodnych w Leśnictwie Trzcinno nr 2”.
Wykonawca może złożyć ofertę na jedną lub większą ilość części zamówienia. Oferta złożona na daną część musi jednakże obejmować cały zakres prac przewidzianych w SWZ dla tej części.

1. część nr 1 – Leki różne I
2. część nr 2 – Leki różne II
3. część nr 3 – Leki różne III
4. część nr 4 – Diety
5. część nr 5 – Leki różne IV
6. część nr 6 – Leki różne V
7. część nr 7 – Albuminy i immunnoglobuliny
8. część nr 8 – Preparaty do żywienia pozajelitowego, desfluran i sewofluran
9. część nr 9 – Antybiotyki
10. część nr 10 – Leki różne VI
11. część nr 11 – Leki różne VII
12. część nr 12 – Leki różne, diety
13. część nr 13 – Antytrombiny i immunoglobuliny
14. część nr 14 – Leki różne VIII
15. część nr 15 – Leki różne IX
16. część nr 16 – Phytomenadione, thiamine
17. część nr 17 – Leki różne, gąbki hemostatyczne
18. część nr 18 – Biwalirudyna
19. część nr 19 – Natrium hydricum
20. część nr 20 – Gąbki hemostatyczne żelatynowe
21. część nr 21 – Leki różne X
22. część nr 22 – Leki różne XI
23. część nr 23 – Leki różne XII
24. część nr 24 – Dinoprost
25. część nr 25 – Klej tkankowy
26. część nr 26 – Suplement diety
27. część nr 27 – Entecavirum 0,5 mg
28. część nr 28 – Entecavirum 1 mg
29. część nr 29 – Lamivudinum
30. część nr 30 – Laronidasum
31. część nr 31 – Tenofoviri disoproxil
32. część nr 32 – Toxinum botulinicum I
33. część nr 33 – Toxinum botulinicum II
34. część nr 34 – Toxinum botulinicum III
35. część nr 35 – Paski fluoresceinowe
36. część nr 36 – Ranibizumab
37. część nr 37 – Palivizumab
38. część nr 38 – Chlorhexidinum
39. część nr 39 – Calcium glubionate
40. część nr 40 – Lidocaine
41. część nr 41 – Opłatki recepturowe
42. część nr 42 – Immuonoglobulina ludzka
43. część nr 43 – Substancje recepturowe
44. część nr 44 – Brolicizumab
45. część nr 45 – Andeksanet alfa
46. część nr 46 – Strzykawka do przepłukiwania fabrycznie napełniona izotonicznym roztworem 0,9 % nacl do procedur aseptycznych
47. część nr 47 – Leki różne XIII
48. część nr 48 – Glecaprevirum+pibrentasivirum
49. część nr 49 – Sofosbuvirum+velpatasvirum
50. część nr 50 – Idarucizumab
51. część nr 51 – Sofosbuvirum+velpatasvirum+voxilaprevirum
52. część nr 52 – Cloracepate
53. część nr 53 – Substancje recepturowe
54. część nr 54 – Preparaty różne
55. część nr 55 – Amoxicillin
56. część nr 56 – Wosk kostny
57. część nr 57 – Calcitriol
58. część nr 58 – Trazodone, lorazepam
59. część nr 59 – Metoprolol
60. część nr 60 – Afliberceptum
61. część nr 61 – Diety II
62. część nr 62 – Leki różne XIV
63. część nr 63 – Lopinavir/ritonavir
64. część nr 64 – Leki różne
65. część nr 65 – Leki przeciwwirusowe
66. część nr 66 – Durvalumab
67. część nr 67 – Oxaliplatinum
68. część nr 68 – Ramucirumabum
69. część nr 69 – Vinorelbinum I
70. część nr 70 – Vinorelbinum II
71. część nr 71 – Pemetrexed
72. część nr 72 – Phenylephrine
73. część nr 73 – Regorafenib
74. część nr 74 – Atezolizumab
75. część nr 75 – Erdafitinibum
76. część nr 76 – Rucaparyb
77. część nr 77 – Talqetamab
78. część nr 78 – Ripertynibum
79. część nr 79 – Przenośny System Infuzyjny
.......................................................................................................................................................................................................................................................................
1) Leki w:
a) części nr 2 (poz. 18, 19) - muszą pochodzić od tego samego producenta ze względu na monitorowanie i zgłaszanie ewentualnych działań niepożądanych.
b) części nr 2 (poz. 43, 44, 45) - muszą pochodzić od tego samego producenta ze względu na monitorowanie i zgłaszanie ewentualnych działań niepożądanych.
c) części nr 2 (poz. 50, 51) - muszą pochodzić od tego samego producenta ze względu na monitorowanie i zgłaszanie ewentualnych działań niepożądanych.
d) części nr 12 (poz. 49,50) - muszą pochodzić od tego samego producenta ze względu na monitorowanie i zgłaszanie ewentualnych działań niepożądanych.
e) części nr 47 (poz. 1, 2) - muszą pochodzić od tego samego producenta ze względu na monitorowanie i zgłaszanie ewentualnych działań niepożądanych.
2) Leki w części nr 3 (poz. 42, 43), muszą pochodzić od tego samego producenta ze względu na łączenie dawek.
3) Zamawiający wymaga, aby leki programowe tj. leki w części nr 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 36, 37, 44, 48, 49, 51, 60, 74, 75, 76, 77, 78 znajdowały się w wykazie leków refundowanych ogłoszonym przez Ministerstwo Zdrowia. Ceny w ofercie nie mogą przekraczać kwoty refundowanej. Wszelkie zmiany w wykazie leków refundowanych muszą być niezwłocznie wprowadzane aneksem do umowy w całym okresie jej trwania.
4) Wszelkie wymagania dotyczące produktów leczniczych muszą być zawarte w ChPL (Charakterystyka Produktu Leczniczego).
5) Zaproponowane produkty lecznicze muszą być zawarte w katalogach NFZ.