Import Type: TED

Przedmiotem zamówienia jest świadczenie pogwarancyjnej obsługi serwisowej tomografów komputerowych będących na wyposażeniu Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach:
Pakiet nr 1 - Tomograf INGENUITY CORE 128 (sn. 336396)
Pakiet nr 2:
1) Tomograf Revolution EVO 3.7 Long (sn. PL1602CT03)
2) Tomograf Revolution EVO 3.6 HVY (sn. PL1602CT02)
3) Tomograf Revolution APEX 160 (sn. PL1602CT04)
Pakiet nr 3 - Tomograf Somatom Go. TOP (sn. 119229)
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określono w Załączniku nr 2 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia (zakres czynności serwisowych). Informacje w zakresie zasad realizacji przedmiotu zamówienia oraz wynagrodzenia zawiera Załącznik nr 3 do SWZ – projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Zad. 1 Konsultacje lekarskie w zakresie anestezjologii
Zad. 2 Konsultacje w zakresie znieczulenia krótkotrwałego do kardiowersji elektrycznej
Zad. 3 Konsultacje lekarskie w zakresie chirurgii ogólnej
Zad. 4 Konsultacje lekarskie w zakresie dermatologii
Zad. 5 Konsultacje lekarskie w zakresie ginekologii
Zad. 6 Konsultacje lekarskie w zakresie laryngologii
Zad. 7 Konsultacje lekarskie w zakresie neurologii
Zad. 8 Konsultacje lekarskie w zakresie urologii
Zad. 9 Konsultacje lekarskie w zakresie nefrologii
Zad. 10 Konsultacje lekarskie w zakresie urazowo – ortopedycznym
Zad. 11 Konsultacje lekarskie w zakresie okulistyki
Zad. 12 Konsultacje lekarskie w zakresie rehabilitacji
Zad. 13 Konsultacje lekarskie w zakresie pulmonologii
Zad. 14 Konsultacje lekarskie w zakresie onkologii
Zad. 15 Konsultacje lekarskie w zakresie chorób zakaźnych
Zad. 16 Konsultacje lekarskie w zakresie psychiatrycznym
Zad. 17 Wykonywanie świadczeń zdrowotnych z zakresu porad kardiologicznych dla pacjentów objętych kompleksową opieką po zawale mięśnia sercowego
Zad. 18 Zabezpieczenie Zespołu Wczesnego Reagowania i anestezjologiczne zabezpieczenie chorych w trakcie procedur kardiologii interwencyjnej
Zad. 19 Konsultacje i zabiegi w zakresie fizjoterapii w Oddziale Kardiologii w Cieszynie

Przedmiotem zamówienia jest zakup średniego pojazdu ratowniczo-gaśniczego dla jednostki OSP w Bursztynowie. Pojazd z napędem uterenowionym. Fabrycznie nowy min. 2026 rok produkcji. Maksymalna masa rzeczywista samochodu gotowego do akcji ratowniczo - gaśniczej (pojazd z załogą, pełnymi zbiornikami, zabudową i wyposażeniem) nie może przekraczać 16000 kg. Rezerwa masy między MMR a DMC min. 10%). Napęd 4x4 (możliwość dołączenia napędu osi przedniej), skrzynia redukcyjna do jazdy w terenie, blokady mechanizmów różnicowych min.:
- międzyosiowego,
- osi tylnej,
- osi przedniej,
- na osi przedniej koła pojedyncze, na osi tylnej koła podwójne.
Zawieszenie osi przedniej i tylnej mechaniczne, resory paraboliczne, amortyzatory teleskopowe, stabilizator przechyłów. Zbiornik wody o pojemności min. 4000 litrów wykonany z kompozytu.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym - Zał. nr 2 do SWZ. Zamówienie składa się z 74 Pakietów. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne Pakiety (jeden lub kilka), w ramach poszczególnych Pakietów wymaga się złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Wymaga się daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego, chyba, że w Zał. nr 2 do SWZ został wskazany inny termin ważności. Zamawiający wymaga aby cały asortyment był nowy i nieużywany. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP, sklasyfikowane według obowiązujących przepisów: Rozporządzenia UE 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, Rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki “in vitro”, Ustawy z dnia 7.04.2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024, poz. 1620) w zakresie których dotyczy. Oferowane wyroby medyczne winny posiadać deklaracje zgodności UE producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego (nieważny certyfikat, certyfikat wydany na podstawie „starych” dyrektyw: 90/385/EWG lub dyrektywy 93/42/EWG) w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych, oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną. Oferowane wyroby muszą być oznakowane znakiem CE, posiadać instrukcje używania w języku polskim oraz być oznakowane nazwą/ nazwą handlową lub zastrzeżonym znakiem towarowym, adresem zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności producenta. Jeśli zarejestrowane miejsce prowadzenia działalności produkcyjnej jest poza UE posiadają nazwę upoważnionego przedstawiciela i adres jego zarejestrowanego miejsca prowadzenia działalności.
Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zostały wskazane w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ- formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 7 do SWZ- projekcie umowy.
Wykonawca będzie związany ofertą do 09.09.2026 r.(90 dni),Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy, realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej niż od 07.07.2025 r. w przypadku Pakietów nr 1, 4-5, 8-9, 11-15, 17, 18, 21-24, 26-28, 30, 34, 38, 40-41, 46, 48-49, 52-53, 55-56, 58, 60, 62-66, 69, 72-74, od 10.07.2026 r. w przypadku Pakietów nr 10, 20, 25, 43, 50, 59, od 16.07.2026 r. w przypadku Pakietów nr 2, 3, 29, 31-33, 35, 42, 44-45, 51, 54, 67, od 16.07.2026 r. w przypadku Pakietów nr 7, 16, 19, 37, 39, 47, od 21.07.2026 r w przypadku Pakietów nr 6, 36, 57, 61, 68, 70-71