Import Type: TED

Opis Przedmiotu Zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, wdrożenie oraz uruchomienie systemów informatycznych służących digitalizacji dokumentacji medycznej oraz obsłudze podpisu elektronicznego pacjenta wraz z dostawą niezbędnego sprzętu, integracją z systemem HIS AMMS oraz świadczeniem usług serwisowych, w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności: Inwestycja D 1.1.2 „Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej ochrony zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w ochronie zdrowia w ramach projektu „Transformacja Cyfrowa SPZOZ w Świdnicy poprzez rozwój usług cyfrowych celem poprawy efektywności, dostępności i jakości udzielanych świadczeń medycznych oraz podniesienie poziomu cyberbezpieczeństwa”.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 3 do SWZ – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia - parametry techniczne (parametry wymagane).
3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
4. Wspólny Słownik Zamówień - kody CPV:
48000000-8 – Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
48311000-1 – Pakiety oprogramowania do zarządzania dokumentami
48317000-3 – Pakiety oprogramowania do przetwarzania dokumentów
48180000-3 – Pakiety oprogramowania medycznego
48814000-7 – Systemy informacji medycznej
72263000-6 – Usługi wdrażania oprogramowania
72260000-5 – Usługi w zakresie oprogramowania
72512000-7 – Usługi zarządzania dokumentami
30216110-0 – Skanery komputerowe
30237460-1 – Cyfrowe pióra (długopisy elektroniczne)
5. Oferty, których treść jest niezgodna z warunkami zamówienia, w szczególności nieobejmujące pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w Załączniku nr 3 do SWZ, podlegają odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.
6. Urządzenia muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, niepochodzące z ekspozycji oraz wyprodukowane nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą dostawy. Dopuszcza się ich wcześniejsze użycie wyłącznie w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia testów poprawności działania.
7. Urządzenia muszą pochodzić z autoryzowanego kanału dystrybucji producenta przeznaczonego na rynek Unii Europejskiej. Korzystanie przez Zamawiającego z dostarczonych produktów nie może naruszać praw, w tym majątkowych praw autorskich, osób trzecich.
8. Na żądanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć oświadczenie producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela potwierdzające ważność uprawnień gwarancyjnych na terenie Unii Europejskiej.
9. W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia, montażu, instalacji, konfiguracji oraz uruchomienia przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego, a także przeprowadzenia niezbędnych testów oraz integracji z systemem HIS AMMS.
Podmiot zagraniczny
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt. 10.1/1 SWZ (§ 2 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia o podmiotowych środkach dowodowych) - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w pkt. 10.1/1 SWZ (§ 2 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia o podmiotowych środkach dowodowych);
2) zaświadczenia, o którym mowa w pkt. 10.1/3 SWZ (§ 2 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia o podmiotowych środkach dowodowych), zaświadczenia albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, o których mowa w pkt. 10.1/4 SWZ (§ 2 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia o podmiotowych środkach dowodowych), lub odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt. 10.1/5 SWZ (§ 2 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia o podmiotowych środkach dowodowych) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie naruszył obowiązków dotyczących płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne,
b) nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
2. Dokument, o którym mowa w pkt. 10.2/1/1 SWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w 10.2/1/2 SWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 10.2/1, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1, 2 lit. a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt 10.2/2 stosuje się.

Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie pompy do krążenia pozaustrojowego i pompy do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej oraz przeszkolenie z zakresu obsługi.