Import Type: TED

Przedmiotem zamówienia są roboty budowlane polegające na budowie nowego budynku
w Ameryce na działkach ewidencyjnych nr: 281409_5.0001.3358/6; 281409_5.0001.2/85; 281409_5.0001.2/39, w ramach zadania inwestycyjnego p.n.: „Sygnał Pierwszy-Sygnał Ostatni Budowa Północnego Centrum Psychiatrii Dziecięcej" (dalej PCPD w Ameryce), zgodnie z projektem budowlanym, technicznym i wykonawczym, a także opisem przedmiotu zamówienia, wraz z wymaganiami zawartymi w specyfikacji.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SWZ.

Planowane źródła finansowania:
Realizacja przedmiotu zamówienia będzie finansowana z: Funduszy Europejskich dla Warmii i Mazur na lata 2021-2027, Budżetu Województwa Warmińsko-Mazurskiego, Budżetu Państwa.

Zamawiający zastrzega sobie możliwość, zgodnie z art. 257 ustawy Pzp, do unieważnienia niniejszego postępowania, jeżeli umowa, na podstawie której Zamawiający ma uzyskać środki, które Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostanie podpisana.

Zamawiający informuje, iż zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia kwotę 157 025 136,14 zł brutto.

Zamawiający przewiduje możliwość udzielenia Wykonawcy zaliczki/zaliczek na poczet wykonania zamówienia, na zasadach określonych w art. 442 i art. 443 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych oraz zgodnie z projektowanymi postanowieniami umowy.

1. Przedmiotem zamówienia jest Dostawa części zamiennych do autobusów szynowych SA 139, których rodzaj, opis i warunki dostawy określone zostały w Załączniku nr 2.1 – 2.6 (Formularz cenowy) oraz w Załączniku nr 4.1 i 4.2 (Wzór umowy) do SWZ. Przedmiot zamówienia został podzielony na 6 Zadań o następującym zakresie:
1) Zadanie nr 1: Urządzenia wspomagające - asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2.1 do SWZ;
2) Zadanie nr 2: Silnik do stopnia drzwi automatycznych - asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2.2 do SWZ;
3) Zadanie nr 3: Zbiorniki - asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2.3 do SWZ;
4) Zadanie nr 4: Moduły - asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2.4 do SWZ;
5) Zadanie nr 5: Przetwornica, rezystor ochronny - asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2.5 do SWZ;
6) Zadanie nr 6: Absorber - asortyment oraz ilości określa załącznik nr 2.6 do SWZ;
2. Oferowane części muszą:
- ściśle odpowiadać wymogom określonym w Załącznikach nr 2.1-2.6 do SWZ,
- być oryginalne, fabrycznie nowe, wolne od wad, spełniać odpowiednie wymagania jakościowe oraz wymogi europejskich norm lub Polskich Norm przenoszących normy europejskie, a także nieobciążone prawami osób trzecich,
- spełniać wymogi określone we Wzorze umowy.
3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach o których mowa w art. 108 ust. 1 Ustawy PZP, z zastrzeżeniem, że w Postępowaniu wykonawca nie podlega wykluczeniu w przypadku, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h Ustawy PZP, oraz w przypadku, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 2 Ustawy PZP, jeżeli osoba, o której mowa w tym przepisie została skazana za przestępstwo wymienione w art. 108 ust. 1 pkt 1 lit. h Ustawy PZP, ponadto nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach o których mowa w:
- art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE. L. z 2014 r. Nr 229, str. 1 z późn. zm.; dalej „Rozporządzenie 833/2014”),
- art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514 z późn. zm.; dalej „Ustawa sankcyjna”);
2) spełniają warunki udziału w Postępowaniu określone przez Zamawiającego.

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa sprzętu medycznego, zgodnie z poniższym opisem:
Przedmiot zamówienia podzielony został na pięć części
Część 1:
Echokardiograf – sztuk 1
Część 2:
Holter RR – sztuk 3
Holter EKG 12odprowadzeniowy – sztuk 2
Holter EKG 3odprowadzeniowy – sztuk 3
EKG – sztuk 3
Zestaw do prób wysiłkowych z oprogramowaniem – sztuk 1
Część 3:
Wózek/fotel transportowy – sztuk 4
Wózek do transportu chorych w pozycji leżącej – sztuk 1
Wózek funkcyjny – sztuk 2
Łóżko szpitalne elektryczne – sztuk 5
Łóżko szpitalne elektryczne bariatryczne – sztuk 1
Łóżko szpitalne elektryczne do intensywnej terapii – sztuk 2
Materac łóżkowy – sztuk 8
Materac przeciwodleżynowy – sztuk 8
Szafka przyłóżkowa - sztuk 8
Stół do badań – sztuk 1
Lampa zabiegowa – sztuk 2
Część 4:
Kardiomonitor modułowy z kapnografią – sztuk 1
Kardiomonitor przenośny – sztuk 7
Rejestrator termiczny – sztuk 3
Stojak do kardiomonitora – sztuk 7
Centrala monitorująca z infrastrukturą i 4 nadajnikami telemetrycznymi – sztuk 1
Defibrylator ze stymulatorem przezskórnym – sztuk 1
Pulsoksymetr – sztuk 7
Videolaryngoskop – sztuk 1
Pompa infuzyjna – sztuk 8
Ciśnieniomierz elektroniczny – sztuk 7
Część 5:
Zestaw wanna z podnośnikiem – sztuk 1
Dostawa urządzeń zgodnie z Szczegółowym opisem technicznym zaoferowanego sprzętu zawierającego specyfikację techniczną – załącznik nr 1 SWZ, załącznik nr 2 od A do E do SWZ, załącznik nr 3 od A do K do SWZ, załącznik nr 4 od A do J do SWZ, załącznik nr 5 do SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego Mifamurtide do niekomercyjnego badania klinicznego (DRAGONFLY). Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa stanowiący zał. nr 2 do SWZ, wzór umowy stanowiący zał. nr 4 do SWZ. Postępowanie prowadzone jest w ramach projektu pod nazwą: „Evaluation of the safety and efficacy of mifamurtide versus standard treatment with sorafenib in patients with high-risk osteosarcoma. / Ocena bezpieczeństwa i skuteczności mifamurtydu w porównaniu ze standardowym leczeniem zawierającym sorafenib u pacjentów z mięsakiem kościopochodnym wysokiego ryzyka (DRAGONFLY)”. Zamawiający zgodnie z ustawą z dnia 9 marca 2023 r. o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (zwanej dalej także: „Ustawą”) działa jako Sponsor niekomercyjnych badań klinicznych wchodzących w skład w/w Projektu, realizowanego na podstawie Umowy nr 2024/ABM/02/00010-00 o dofinansowanie projektu niekomercyjnego badania klinicznego z dnia 29 sierpnia 2025 roku, zawartej z Agencją Badań Medycznych (zwanej dalej „ABM”). Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Przedmiotem zamówienia jest tylko jedna substancja i w związku z tym nie ma możliwości podziału zamówienia na części. Zam. oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dn.10.05.2018 r. o
ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.