Import Type: TED

1. OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1.1. Przedmiotem zamówienia jest zakup wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (testów diagnostycznych) w ilościach wyszczególnionych w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia (dalej SzOPZ lub OPZ), niezbędnych do monitorowania terapii ARV pacjentów zakażonych wirusem HIV i chorych na AIDS, wraz z wysyłką do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków specjalistycznych/placówek medycznych wyłonionych w drodze konkursu na Realizatorów, w ramach realizacji Rządowego Programu Polityki Zdrowotnej pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2022-2026” (zwany dalej: Program polityki zdrowotnej) https://www.gov.pl/web/zdrowie/rzadowy-program-polityki-zdrowotnej-leczenie-antyretrowirusowe-osob-zyjacych-z-wirusem-hiv-w-polsce-na-lata-2022-2026)
1.2. Każda z części wymienionych w OPZ stanowi przedmiot odrębnego postępowania.
1.3. Zamówienie musi być zrealizowane w całości zgodnie z wymaganiami określonymi w SWZ, OPZ oraz na zasadach opisanych Projektowanych postanowieniach umowy (dalej PPU), które stanowią załączniki do SWZ.
1.4. OPZ zawierający wymagania i warunki realizacji każdej z części zamówienia stanowi załącznik do SWZ.
1.5. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne w rozumieniu art. 99 ust. 5–6 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2024 r. poz. 1320, ze zm.), pod warunkiem że oferowane zestawy odczynnikowe oraz wszystkie komponenty niezbędne do wykonania badania/oznaczenia objętego daną częścią zamówienia, zgodnie z właściwym OPZ są wprowadzone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a komponenty stanowiące wyroby medyczne do diagnostyki in vitro lub ich akcesoria posiadają ważne oznakowanie CE oraz:
1.5.1. spełniają wymagania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR) – w klasie i według reguły klasyfikacyjnej właściwej dla deklarowanego przez producenta przeznaczenia wyrobu,
LUB
przepisów przejściowych art. 110 IVDR – jeżeli mają zastosowanie do wyrobu typu legacy, przy spełnieniu wszystkich warunków właściwych dla klasy i statusu wyrobu, w szczególności dotyczących systemu zarządzania jakością, terminowego złożenia wniosku do jednostki notyfikowanej, zawarcia z nią umowy, braku istotnej zmiany projektu i przeznaczenia wyrobu oraz zachowania ustawowych terminów dalszego wprowadzania do obrotu
LUB
spełniają wymagania ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)
1.5.2. odpowiadają przeznaczeniu klinicznemu, technologii wykonania, zakresowi badania oraz wszystkim wymaganiom funkcjonalnym, użytkowym, analitycznym i diagnostycznym określonym w OPZ dla danej części postępowania, zapewniając parametry nie gorsze niż wymagane, w szczególności odpowiednio do rodzaju pakietu: rodzaj i zakres oznaczanego parametru, typ i minimalną ilość materiału, czułość i swoistość analityczną lub diagnostyczną, precyzję, powtarzalność i odtwarzalność, zakres pomiarowy, liniowość, granicę wykrywalności, zdolność identyfikacji lub różnicowania, jakość odczytu, głębokość pokrycia, jakość separacji populacji, zakres wykrywanych wariantów/podtypów/alleli/populacji albo inne parametry właściwe dla danej metody – zgodnie z OPZ;
1.5.3. są w pełni kompatybilne z aparaturą, konfiguracją techniczną, oprogramowaniem, materiałami eksploatacyjnymi, materiałami kontrolnymi lub kalibracyjnymi oraz formatami danych i raportowania wymaganymi w OPZ dla danej Części i wszystkich wskazanych w niej odbiorców; kompatybilność obejmuje również właściwe wersje oprogramowania, konfigurację optyczną lub modułową oraz technologię przygotowania próbki, reakcji i analizy – jeżeli dotyczy;
1.5.4. umożliwiają wykonanie badania z materiału wskazanego w OPZ z zachowaniem wymagań dotyczących przygotowania próbki, stabilności materiału, transportu, przechowywania, czasu wykonania i bezpieczeństwa stosowania, zgodnie z OPZ oraz dokumentacją producenta;
1.5.5. spełniają wymagania logistyczne określone w OPZ, w tym dotyczące terminu ważności przy dostawie do miejsca wskazanego w SWZ/OPZ, warunków transportu i przechowywania oraz utrzymania właściwego łańcucha temperaturowego, potwierdzonego stosowną dokumentacją – jeżeli dotyczy;
1.5.6. spełniają – odpowiednio do statusu wyrobu – obowiązki rejestracyjne i identyfikacyjne wynikające z IVDR, ustawy o wyrobach medycznych oraz aktów wykonawczych Unii Europejskiej obowiązujących na dzień składania ofert i realizacji umowy, w szczególności w zakresie SRN, UDI, Basic UDI-DI / EUDAMED-DI oraz EUDAMED, o ile mają zastosowanie;
1.5.7. nie powodują konieczności dodatkowego, nieprzewidzianego w OPZ doposażenia sprzętowego, informatycznego, licencyjnego, serwisowego ani walidacyjnego po stronie Zamawiającego lub odbiorców;
1.5.8. posiadają informacje i instrukcje wymagane przepisami dla użytkownika profesjonalnego, przy czym instrukcja używania w języku polskim musi być dostępna najpóźniej przy dostawie, zgodnie z przepisami właściwymi dla wyrobów medycznych.
1.6. Zgodnie z art. 101 ust. 5 i 6 ustawy pzp ciężar wykazania równoważności spoczywa na Wykonawcy. Brak jednoznacznego potwierdzenia oznacza niewykazanie równoważności.

Przedmiotem zamówienia jest pełnienie funkcji Inżyniera Kontraktu nad projektami partnerskimi Zintegrowanych Inwestycji Terytorialnych Miejskiego Obszaru Funkcjonalnego Strefy Centralnej, współfinansowanymi ze środków Programu Fundusze Europejskie dla Pomorza Zachodniego 2021–2027. Zamówienie obejmuje świadczenie usług nadzoru inwestorskiego, koordynacji, doradztwa technicznego, kontroli jakości, monitorowania postępu oraz rozliczania prac projektowych i robót budowlanych w branżach budowlanej, sanitarnej, elektrycznej i drogowej. Zamówienie zostało podzielone na dwie części. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku 1 do SWZ.

Przedmiot zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest zakup zielonej energii elektrycznej wytworzonej w odnawialnych źródłach energii w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 20 lutego 2015 r. o odnawialnych źródłach energii (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 68) w modelu Corporate Power Purchase Agreement (cPPA).
Wolumen maksymalny wskazany został w Załączniku nr 2 do OPiW – Opis Potrzeb Zamawiającego oraz w Załączniku nr 5 do OPiW – Formularz ofertowy.
Profil konsumpcji energii elektrycznej, wraz z dodatkowymi informacjami niezbędnymi do skalkulowania oferty zamieszczony został w Załączniku nr 2 do OPiW – Opis Potrzeb Zamawiającego.
Dostawy energii elektrycznej odbywać się będą na warunkach określonych przepisami ustawy Prawo energetyczne (t.j.: Dz. U. z 2026 r., poz. 43), zgodnie z obowiązującymi przepisami wykonawczymi do ww. ustawy oraz przepisami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. Kodeks Cywilny (t.j.: Dz. U. z 2025 r., poz. 1071 z późn. zm.), zasadami określonymi w koncesjach, postanowieniach Umowy, której wzór będzie stanowił załącznik do SWZ, która zostanie przekazana Wykonawcom po przeprowadzeniu negocjacji, wraz z Zaproszeniem do złożenia oferty ostatecznej, a także w oparciu o regulacje ustawy Pzp.
Szczegóły dotyczące przedmiotu zamówienia zawarte zostały w Załączniku nr 2 do OPiW – Opis Potrzeb Zamawiającego.
Termin wykonania zamówienia
1. Okres obowiązywania umowy powinien wynosić więcej niż 4 lata. Z przeprowadzonego rozeznania rynku wynika, że rynkowo uzasadniony i efektywny ekonomicznie jest
w szczególności okres 6–8 lat, przy czym Zamawiający dopuszcza ustalenie ostatecznego okresu obowiązywania umowy w toku negocjacji, z zastrzeżeniem, że będzie on zgodny z art. 434 ust. 2 Pzp.
2. Termin wykonania zamówienia zostanie ostatecznie wskazany w SWZ, która zostanie przekazana Wykonawcom wraz z Zaproszeniem do złożenia oferty ostatecznej.
UWAGA: Do wyceny oferty wstępnej należy przyjąć termin wykonania zamówienia - 8 lat.
3. Przypadki zmiany terminu wykonania zamówienia będą przedmiotem negocjacji prowadzonych z Wykonawcami i zostaną ostatecznie określone we Wzorze Umowy, stanowiącym załącznik do SWZ, która zostanie przekazana Wykonawcom po przeprowadzeniu negocjacji, wraz z Zaproszeniem do złożenia oferty ostatecznej.
VIII Podstawy wykluczenia wykonawców z postępowania
1. Podstawy wykluczenia obligatoryjne - o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp
2. Podstawy wykluczenia fakultatywne - o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp
Podstawy wykluczenia zostały określone w Rozdziale VIII OPiW.
VII Opis warunków udziału w postępowaniu
1. Warunki udziału w postępowaniu:
1.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie;
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie;
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie;
d) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
V Wymagania dotyczące wadium (dotyczy oferty ostatecznej)
Zamawiający informuje, że nie wymaga wniesienia wadium w niniejszym postępowaniu.
III Informacje dodatkowe
1. Zamawiający nie przewiduje w przedmiotowym postępowaniu zawarcia umowy ramowej.
2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych..
3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
4. Zamawiający nie wymaga składania oferty w postaci katalogu elektronicznego oraz nie wymaga ani nie dopuszcza dołączenia katalogu elektronicznego do składanej oferty.
5. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy Pzp.
6. Zamawiający w OPiW oraz załącznikach do OPiW określił szacowaną, maksymalną i minimalną wielkość przedmiotu zamówienia.
7. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu Wykonawcom kosztów udziału w przedmiotowym postępowaniu.
9. Zamawiający nie dokonuje ograniczenia liczby Wykonawców zapraszanych do składania ofert wstępnych.
10. Zamawiający informuje, iż na etapie poprzedzającym przygotowanie postępowania przeprowadził wstępne konsultacje rynkowe, znak DOM-WZP-II.271.6.2024, a informacje w tym zakresie znajdują się pod adresem: https://bip.uml.lodz.pl/urzad-miasta/przetargi/archiwum-przetargow/wstepne-konsultacje-rynkowe-archiwum/ogloszenie-wkr-arch/wstepne-konsultacje-rynkowe-poprzedzajace-ogloszenie-postepowania-o-udzielenie-zamowienia-publicznego-pn-zakup-zielonej-energii-elektrycznej-wytworzonej-z-odnawialnych-zrodel-energii-na-potrzeby-uczestnikow-lodzkiej-grupy-zakupowej-w-formule-ppa-wraz-z-usluga-bilansowania-handlowego-id82884/2024/06/3/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa akcesoriów i wyposażenia do aparatury medycznej w podziale na 2 części/pakietów, zgodnie z ZAŁĄCZNIKIEM NR 2 DO SWZ - FORMULARZ CENOWY WRAZ ZE SZCZEGÓŁOWYM OPISEM PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

BUDOWA STACJI ŁADOWANIA AUTOBUSÓW WRAZ Z NIEZBĘDNĄ INFRASTRUKTURĄ TECHNICZNĄ NA ZAJEZDNI AUTOBUSOWEJ PRZY UL. CHWASZCZYŃSKIEJ 169 W GDYNI