CPV-koodi: Muut lääkkeet

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

Dostawa leków dla potrzeb Centrum Kompleksowej Rehabilitacji Sp. z o. o.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych oraz specjalistycznych materiałów opatrunkowych do leczenia ran na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie. Opis przedmiotu zamówienia oraz szacowane ilości dotyczące wyrobów zostały zawarte w formularzu cen jednostkowych.
2. Zamówienie składa się z 10 zadań.
3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
4. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP)

Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do programów lekowych w celu zabezpieczenia terapii pacjentów leczonych w SPSKM

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Przedmiot zamówienia: dostawa leków biologicznych.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz:
1) załącznik nr 1 – formularz oferty;
2) załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy odpowiednio dla Części nr 1-10;
3) załącznik nr 3 – projekt umowy.
3. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33.69.00.00-3 – Różne produkty lecznicze.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.
5. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do wszystkich części (pakietów) zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy.
6. Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 10. Określenie poszczególnych części zamówienia:
1) Część nr 1 Bosentanum
2) Część nr 2 Adalimumab
3) Część nr 3 Tocilizumabum (podanie podskórnie)
4) Część nr 4 Certolizumab
5) Część nr 5 Tofacitinibum
6) Część nr 6 Etanerceptum
7) Część nr 7 Upadacitinibum
8) Część nr 8 Nintedanibum
9) Część nr 9 Canakinumabum
10) Część nr 10 Tocilizumabum (podanie dożylne)
7. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje danej części przedmiotu zamówienia.
8. Miejsce realizacji zamówienia: Apteka Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji.
9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
10. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp.
11. Zamawiający zastrzega sobie prawo niepełnej realizacji umowy w zakresie danej części. Zamówienie realizowane będzie zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. Wartość świadczenia stron nie będzie jednak niższa niż 70% całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (każdej z części zamówienia).
12. Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonywania zmian ilości zamawianego asortymentu
w ramach całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (w ramach danej części zamówienia).
13. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp.
14. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji.
15. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z realizacją zamówienia w zakresie zatrudnienia przez Wykonawcę lub na podstawie stosunku pracy osób wykonujących wskazane przez zamawiającego czynności w zakresie realizacji zamówienia, jeżeli wykonanie tych czynności po-lega na wykonywaniu pracy w sposób określony w art. 22 § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy.
16. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zastosowaniem określonych środków zarządzania środowiskiem, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp.
17. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zatrudnieniem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp.
18. Dostawa produktów leczniczych z Części nr 2-10 zamówienia następuje w ramach programów leczniczych wskazanych w załączniku nr 2 do SWZ, dostawa produktów leczniczych z Części nr 1 - 10 w Ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych.
19. Leki stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
20. Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12 miesięczny okres zdatności
do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. Każdorazowa dostawa produktu leczniczego o krótszym terminie ważności musi być poprzedzona mailową zgodą Zamawiającego.
21. Oznakowanie dostarczonych produktów leczniczych, instrukcje użytkowania, ulotka, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków, albumin, środków kontrastowych do badań TK, płynów infuzyjnych, płynu do anestezji wziewnej, preparatów i sprzętu do żywienia drogą przewodu pokarmowego oraz mleka i preparatów odżywczych dla dzieci na potrzeby Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu. Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia zawierający specyfikację asortymentowo – ilościową stanowią Załączniki od nr 2.1-2.29 do SWZ - formularze asortymentowo-cenowe, zamieszczone na stronie prowadzonego postępowania: https://e-ProPublico.pl/ .Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.
Zamówienie zostało podzielone na następujące części/pakiety zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa leków – wg załącznika nr 2.1 do SWZ
Pakiet nr 2 - Dostawa leków – wg załącznika nr 2.2 do SWZ;
Pakiet nr 3 – Dostawa leków – wg załącznika nr 2.3 do SWZ;
Pakiet nr 4 – Dostawa leków – wg załącznika nr 2.4 do SWZ;
Pakiet nr 5 - Dostawa leków – wg załącznika nr 2.5 do SWZ;
Pakiet nr 6 - Dostawa leków – wg załącznika nr 2.6 do SWZ;
Pakiet nr 7 - Dostawa Albumin – wg załącznika nr 2.7 do SWZ;
Pakiet nr 8 - Dostawa leków – wg załącznika nr 2.8 do SWZ;
Pakiet nr 9 - Dostawa leków – wg załącznika nr 2.9 do SWZ;
Pakiet nr 10 - Dostawa środków kontrastowych do badań TK – wg załącznika nr 2.10 do SWZ;
Pakiet nr 11 - Dostawa leków – wg załącznika nr 2.11 do SWZ;
Pakiet nr 12- Dostawa leków – wg załącznika nr 2.12 do SWZ;
Pakiet nr 13 - Dostawa preparatów i sprzętu do żywienia drogą przewodu pokarmowego – wg załącznika nr 2.13 do SWZ;
Pakiet nr 14 - Dostawa preparatów do żywienia drogą przewodu pokarmowego – wg załącznika nr 2.14 do SWZ;
Pakiet nr 15 - Dostawa płynów do żywienia, roztworów koloidowych i leków anestetycznych – wg załącznika nr 2.15 do SWZ;
Pakiet nr 16 - Dostawa płynów infuzyjnych – opakowanie stojące z dwoma zabezpieczonymi portami – wg załącznika nr 2.16 do SWZ;
Pakiet nr 17 - Dostawa płynu do anestezji wziewnej – wg załącznika nr 2.17 do SWZ;
Pakiet nr 18 – Dostawa sterylnej wody do nawilżania tlenu – wg załącznika nr 2.18 do SWZ;
Pakiet nr 19 – Dostawa zbuforowanej Formaliny 10% - wg załącznika nr 2.19 do SWZ;
Pakiet nr 20 – Dostawa mleka i preparatów odżywczych dla dzieci - wg załącznika nr 2.20 do SWZ;
Pakiet nr 21 – Dostawa leków - wg załącznika nr 2.21 do SWZ;
Pakiet nr 22 – Dostawa leków - wg załącznika nr 2.22 do SWZ;
Pakiet nr 23 – Dostawa zieleni indocyjaninowej – wg załącznika nr 2.23 do SWZ;
Pakiet nr 24 – Dostawa leków - wg załącznika nr 2.24 do SWZ;
Pakiet nr 25 – Dostawa leków - wg załącznika nr 2.25 do SWZ;
Pakiet nr 26 – Dostawa leków - wg załącznika nr 2.26 do SWZ;
Pakiet nr 27 – Dostawa produktów żywnościowych specjalnego przeznaczenia medycznego – wg załącznika nr 2.27 do SWZ;
Pakiet nr 28 - Dostawa leków - wg załącznika nr 2.28 do SWZ;
Pakiet nr 29 - Dostawa płynów infuzyjnych - wg załącznika nr 2.29 do SWZ;
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, lecz nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w pakiecie. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę części zamówienia.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.

1. Temat: Dostawa na potrzeby apteki produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, kosmetyków, surowców do receptury, drobnocząsteczkowych pochodnych heparyny, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera wzór umowy wraz z załącznikiem (specyfikacja asortymentowo – ilościowo – cenowa), będący załącznikiem nr 3 do SWZ. Zapisy SWZ należy czytać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Zamawiający nie wymaga realizacji zamówienia przez zakłady pracy chronionej, spółdzielnie socjalne, czy innych wykonawców objętych dyspozycją przepisu art. 94 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1320), dalej zwanej ustawą. 4. Zamawiający, nie wymaga zatrudnienia osób na podstawie stosunku pracy w trakcie realizacji zamówienia. 5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 6. Zamawiający przed wszczęciem postępowania nie przeprowadził wstępnych konsultacji rynkowych. 7. Zamawiający, w granicach określonych przepisem art. 462 i nast. ustawy, dopuszcza możliwość realizacji przedmiotu zamówienia – w każdej części zamówienia – przez Wykonawcę z wykorzystaniem podwykonawców. 8. Termin związania ofertą - do 11/06/2025 r. 9. Zgłoszenie o którym mowa w pkt 5.1.12 (Warunki udzielenia zamówienia; Warunki zgłoszenia: Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane) - dotyczy rejestracji podmiotu na portalu na którym prowadzone jest postępowanie. 10. Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP). 11. W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy (zgodnie z art. 57 pkt 2 ustawy Pzp) spełniają warunki udziału w postępowaniu (w zakresie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej) tj. posiadają aktualną koncesję/zezwolenie/decyzję wystawione na:
- prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego) lub
- na wytwarzanie produktów farmaceutycznych będących przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego zawierającego w wykazie wytwórców, u których następuje zwolnienie serii, nazwę i adres Wykonawcy) lub
- na obrót produktami farmaceutycznymi będącymi przedmiotem zamówienia (wystawione przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej albo Komisję Europejską na wniosek podmiotu odpowiedzialnego) lub
- inne aktualne zezwolenie wydane na podstawie obowiązujących przepisów prawa, na podstawie którego Wykonawca świadczyć będzie dostawy w zakresie objętym przedmiotowym zamówienia.
UWAGA!
Ww. warunek dotyczy części zamówienia, na które składają się produkty medyczne lub inne objęte obowiązkowymi pozwoleniami, zezwoleniami do wytwarzania/ sprzedaży/ obrotu.