CPV-koodi: Farmaseuttiset tuotteet

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. Przedmiotem zamówienia jest: DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Najświętszej Maryi Panny w Częstochowie. Przedmiot zamówienia obejmuje 83 części:
CZĘŚCI NR 1 – 5 LEKI PROGRAMOWE,
CZĘŚCI NR 6 – 59 LEKI PODSTAWOWE,
CZĘŚCI 60 – 74 ANTYBIOTYKI,
CZĘŚĆ NR 75 KONTRASTY,
CZĘŚĆ NR 76 WSKAŹNIK DO WIZUALIZACJI PODCZAS ZABIEGÓW CHIRURGICZNYCH,
CZĘŚCI NR 77 – 80 DEZYNFEKCJA CEWNIKA,
CZĘŚĆ NR 81 STERYLNY ŻEL NAWILŻAJĄCY,
CZĘŚĆ NR 82 STERYLNA WODA DO NAWILŻANIA TLENU,
CZĘŚĆ NR 83 KREM O DZIAŁANIU OCHRONNYM
2. Szczegółowy zakres zamówienia został określony w Załączniku Nr 2 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w projektowanych postanowieniach umowy (PPU), stanowiących Załącznik Nr 6 do SWZ.
3. Wszystkie wymagania określone w dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP.
4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się pojedyncze części ustalone w Załączniku Nr 2 do SWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolne części lub na cały przedmiot zamówienia.
5. Opisując przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy PZP, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym. W sytuacji, jeśli Zamawiający wskazuje w dokumentach zamówienia znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, to Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych.
6. Kod CPV: 33600000-6, 33140000-3, 33680000-0, 33700000-7.
7. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatów zamiennie tj.: tabletki / tabletki powlekane / drażetki / kapsułki/ kapsułki twarde/ kapsułki miękkie; fiolki/ampułki/ampułko-strzykawki/ wstrzykiwacze; flakony / butelki.
8. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań płynów, syropów, maści, kremów z przeliczeniem opakowań w oparciu o stosowną jednostkę miary tj. mg/ml.
9. Zamawiający dopuszcza wykreślenie przez Wykonawcę przedmiotu zamówienia z danej Części w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania przedmiotu zamówienia z rynku oraz zamieszczenie adnotacji - zakończenie produkcji/wycofanie produktu, pod warunkiem załączenia do oferty stosownych, potwierdzających ten fakt dokumentów.
10. Zamawiający wyraża zgodę na wycenę produktów dostępnych na jednorazowe zezwolenie Ministra Zdrowia, w sytuacji jeśli aktualnie tylko takie produkty są dostępne na rynku.
INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH (zgodnie z Rozdziałem V SWZ):
1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia związanymi z realizacja zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych:
a) opisy przedmiotu zamówienia, np. karty katalogowe / opisy / foldery / fotografie / informacje producenta/ ulotki / prospekty/ instrukcje użytkowania / oświadczenie Wykonawcy* - potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów opisanych w Załączniku Nr 2 do SWZ (formularz asortymentowo-cenowy) - dotyczy Części Nr 76-83
*Oświadczenie Wykonawcy dotyczy tylko przypadku braku potwierdzenia wymaganych przez Zamawiającego parametrów w dokumentach (karty katalogowe / opisy / foldery / fotografie / informacje producenta / ulotki / prospekty / instrukcje użytkowania).
Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
b) oświadczenie Wykonawcy, że oferowany asortyment posiada wszystkie aktualne dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2025 r., poz. 750 z późn. zm.) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia. Wszystkie wymagane aktualne dokumenty, w tym karty charakterystyki produktu leczniczego, zostaną przedłożone w wyznaczonym terminie na każde żądanie Zamawiającego, w okresie trwania zawartej umowy - dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako produkty farmaceutyczne - zgodnie ze wzorem zawartym w Załączniku Nr 9 do SWZ;
c) oświadczenie Wykonawcy o zgodności oferowanego produktu zakwalifikowanego jako wyrób medyczny z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620) - dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne - zgodnie ze wzorem zawartym w Załączniku Nr 9 do SWZ;
2. Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
3. Zamawiający informuje, że pomimo przewidzenia wezwania, nie wezwie do złożenia lub uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
4. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz przedmiotowych środków dowodowych lub innych składanych dokumentów lub oświadczeń.
6. Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają one że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania (...)

Zamówienie obejmuje: dostawę produktów leczniczych oraz produktów recepturowych z podziałem na 45 Pakiety.
1. Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie zastosowana tzw. "odwrócona kolejność oceny ofert", o której mowa w art. 139 ustawy PZP. Zamawiający stosując powyższą procedurę w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełniania warunków udziału
w postępowaniu.
2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy PZP.
3. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji, o którym mowa w art. 441 ustawy PZP.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielania zaliczek na poczet wykonania zamówienia, o których mowa w art. 442 ustawy PZP.
5. Zamawiający nie przewiduje w niniejszym postępowaniu wyboru najkorzystniejszej oferty
z zastosowaniem aukcji elektronicznej, o której mowa w art. 227 ustawy PZP.
6. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Każdy pakiet jest do osobnego rozpatrywania. W danym pakiecie należy zaoferować cały asortyment zawarty
w Załączniku Nr 1. Liczba pakietów: 45
Uwaga: Zamawiający nie przewiduje możliwości wydzielenia pozycji z danego pakietu do osobnego rozpatrywania bądź łączenia pakietów i pozycji z danego pakietu.
7. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych, o których mowa w art. 92 ustawy PZP.
8. Postępowanie nie jest prowadzone w celu zawarcia umowy ramowej.
9. Zamawiający nie przewiduje wymagań w zakresie zatrudnienia na podstawie stosunku pracy,
o których mowa w art. 95 ustawy PZP. Zamawiający nie przewiduje wymagań w zakresie zatrudnienia osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy PZP.
10. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez
wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy PZP.
11. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. Koszty udziału
w postępowaniu, a w szczególności koszty sporządzenia oferty, pokrywa Wykonawca.
12. Zamawiający wymaga wniesienia wadium. Szczegółowe informacje w tym zakresie zostały zawarte w pkt 13 SWZ.
13. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
14. Zamawiający będzie rozliczał się z Wykonawcą wyłącznie z uwzględnieniem waluty polskiej.
15. Zamawiający zastrzega sobie prawo do niewykorzystania pełnego limitu ilościowego przedmiotu zamówienia, określonego w Załączniku Nr 1 do SWZ, bez prawa do roszczeń
z tego tytułu przez Wykonawcę.
16. Wymogi-merytoryczno-formalne
a) każda pozycja numeryczna rozpatrywana będzie jako osobny pakiet, do wyboru przez oferenta;
b) w obrębie każdej pozycji numerycznej należy zaoferować wszystkie dawki;
c) dostarczenia informacji na etapie tworzenia oferty przetargowej o zaprzestaniu produkcji czasowym lub całkowitym produktu wystawionego do przetargu;
d) dostarczenia towaru zgodnego z zaoferowanym. Dostawa zamiennika musi być uzgodniona
z Zamawiającym;
e) Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań tylko po uprzednim wyrażeniu zgody;
f) każdorazowego dostarczenia rejestru temperatur zapisanego podczas transportu produktów leczniczych;
g) dostarczania odmowy realizacji zapotrzebowania na produkty lecznicze na adres: apteka@spzoz.jgora.pl ;
h) dostarczenia towaru do godziny 11:00;
i) dostawa w ciągu max 2 dni roboczych;
j) Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu towaru bez podania przyczyny w ciągu 7 dni od otrzymania zamówienia;
k) we wszystkich pakietach (poza częścią nr VII) dostarczenia towaru oznakowanego w języku polskim, zarówno na opakowaniu bezpośrednim jak i zewnętrznym, jak i zaopatrzonego w ulotkę w języku polskim.
l) w części I i II zaoferowania produktów zarejestrowanych w Polsce jako produkty lecznicze.
m) w pakiecie 12 zaoferowania ceny brutto nie wyższej niż limit refundacji określony w części B aktualnie obowiązującego Obwieszczenia MZ w sprawie wykazu leków refundowanych
n) dostarczenia, wraz z dostawą produktów leczniczych, sprowadzonych na podstawie PF art. 4 ust. 8, zgody MZ, informacji o sprowadzonych seriach, ulotki w języku polskim tłumaczonej przez tłumacza przysięgłego, na adres apteka@spzoz.jgora.pl
o) Wykonawca dostarczy każdorazowo przy dostawie produktów leczniczych sprowadzanych do kraju na podstawie art. 4, ust. 8 ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U z 2025 r., poz. 750 ze zm.), na adres apteka@spzoz.jgora.pl:
• zgodę MZ na czasowe dopuszczenie do obrotu
• informację o sprowadzonych seriach
• ulotkę w języku polskim lub ulotkę producenta przetłumaczoną na język polski przez tłumacza przysięgłego.
p) Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć na adres: fakturyapteka@spzoz.jgora.pl dokument sprzedaży (specyfikacja dostawy, dokument WZ) w standardzie OSOZ-EDI lub innym, umożliwiającym wczytanie do programu EskulapNT.
Wykaz dokumentów i oświadczeń (podmiotowych oraz przedmiotowych środków dowodowych oraz stanowiących część oferty), jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii i programach lekowych, czynników stymulujących erytropoezę, immunoglobulin oraz innych leków dla Wielospecjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Gorzowie Wlkp. Sp. z o.o., ul. Dekerta 1.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zakres rzeczowy, zawarty został w: Załączniku nr 2 do SWZ stanowiącym Formularz techniczno-cenowy (Opis przedmiotu zamówienia wraz z Załącznikiem cenowy); Załączniku nr 3 do SWZ – Projekt umowy.
– stanowiących odpowiednio załączniki do SWZ.
Wymienione w załącznikach wymagania graniczne uważa się za konieczne do spełnienia, niespełnienie ich skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Dotyczy pakietu nr 52 (IMMUNOGLOBULINA LUDZKA): Wykonawca zobowiązany będzie użyczyć Zamawiającemu na czas trwania umowy 8 szt. pomp do podawania immunoglobuliny (z możliwością zwiększenia ich ilości w przypadku zwiększonej ilości pacjentów otrzymujących w/w produkt leczniczy).

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, zwanych w dalszej części SWZ: towarem, dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Siemiatyczach, zwanym dalej Zamawiającym, w ilości i asortymencie i o parametrach określonych w załączniku nr 1 do SWZ – Formularz asortymentowo ilościowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych objętych dostawą wymienionych w ust. 1 zawierają formularz asortymentowo ilościowy wraz z opisem, stanowi załączniki nr 1 do SWZ w szczegółowo opisanych częściach pakietach od 1 do 61 do oferty, stanowiącym integralną jej część, a następnie integralną część umowy dostawy. Wymienione w przedmiocie zamówienia dane (parametry) oraz wszelkie wskazania dotyczące urządzenia (części składowe ) należy rozumieć jako określenie parametrów technicznych lub standardów jakościowych.
3. Ilość towaru określona w SWZ, przewidziana do nabycia w okresie obowiązywania umowy, została określona w sposób szacunkowy. Ilość towaru nabyta przez Zamawiającego w okresie obowiązywania Umowy może być mniejsza i z tego tytułu nie przysługują Wykonawcy względem Zamawiającego żadne roszczenia, o ile Zamawiający nabędzie towary o wartości nie niższej niż 60% łącznej wartość netto Umowy określonej w § 4 ust. 1. (wzór umowy) W przypadku określonym w zdaniu poprzednim, Wykonawcy przysługuje wynagrodzenie wyłącznie za rzeczywiście należycie zrealizowane dostawy zgodne z Umową.
4. Zamawiający, w zależności od aktualnych potrzeb oraz w granicach wartości Umowy, zastrzega sobie prawo do zmian ilości zamawianego towaru w poszczególnych pozycjach asortymentowych.
5. Zamawiający dopuszcza wycenę przedmiotu zamówienia w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego, przy czym ilość opakowań trzeba przeliczyć tak aby liczba sztuk była zgodna z SWZ.
6. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym - załącznik nr 2 do SWZ .
7. Okres ważności dostarczonych Towarów nie może być krótszy, niż 12 miesiące od dnia odbioru dostawy Towarów, dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach, każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
8. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na jeden lub więcej pakietów.
9. Ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane, będą przez Zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem Wykonawcy.
10. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.
11. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia w zakresie przedmiotu zamówienia.
12. Przedmiot zamówienia powinien odpowiadać wymaganiom określonym w niniejszej SWZ. Zamawiający zastrzega sobie możliwość (w trakcie badania ofert, w określonym przez siebie terminie) zażądania pojedynczych próbek asortymentowych, instrukcji użytkowania wyrobu oraz kart technicznych wyrobów w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych przedmiotu zamówienia z SWZ.
13. Zamawiający wymaga, aby produkty oferowane w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie składanej oferty, spełniały określone normy, posiadały aktualne karty charakterystyki oraz aktualne wpisy do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych dopuszczające do obrotu i używania na terytorium RP, o których mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ).
14. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne wpisane do Rejestru Wyrobów medycznych Dopuszczonych do Obrotu na Terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z Ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)
15. Przedmiot zamówienia musi posiadać właściwe dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski, zgodnie z Ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r poz. 1620 ze zm.) Dokumenty te muszą być odpowiednie w zależności od klasyfikacji wyrobu medycznego przez cały okres realizacji umowy.
16. Projekt umowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ jest integralna częścią niemniejszej dokumentacji i zapisy w nim zawarte traktuje się jako warunki udziału zamówienia.
17. W przypadku niewypełnienia w formularzu asortymentowo ilościowo-cenowym m.in. kolumn dot. „NAZWA HANDLOWA PROUKTU” oraz „KOD EAN 13”, będzie traktowane jako oferta niezgodna z warunkami zamówienia i będzie podlegać odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt. 5). Powyższe dane nie będą podlegać wyjaśnieniu w myśl art. 223 ustawy Pzp.
18. W przypadku zaprzestania stosowania niektórych produktów objętych umową w jednostkach organizacyjnych Szpitala, Zamawiający zastrzega sobie możliwość odstąpienia od zamówienia wycofanych produktów objętych umową.

Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych (leków) dla Wojewódzkiego Szpitala Wielospecjalistycznego im. dr. Jana Jonstona w Lesznie na warunkach w asortymencie i ilościach określonych w ust. 3.3 SWZ z podziałem na 31 Pakietów – części

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, zwanych w dalszej części SWZ: towarem, dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Siemiatyczach, zwanym dalej Zamawiającym, w ilości i asortymencie i o parametrach określonych w załączniku nr 1 do SWZ – Formularz asortymentowo ilościowy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych objętych dostawą wymienionych w ust. 1 zawierają formularz asortymentowo ilościowy wraz z opisem, stanowi załączniki nr 1 do SWZ w szczegółowo opisanych częściach pakietach od 1 do 61 do oferty, stanowiącym integralną jej część, a następnie integralną część umowy dostawy. Wymienione w przedmiocie zamówienia dane (parametry) oraz wszelkie wskazania dotyczące urządzenia (części składowe ) należy rozumieć jako określenie parametrów technicznych lub standardów jakościowych.
3. Ilość towaru określona w SWZ, przewidziana do nabycia w okresie obowiązywania umowy, została określona w sposób szacunkowy. Ilość towaru nabyta przez Zamawiającego w okresie obowiązywania Umowy może być mniejsza i z tego tytułu nie przysługują Wykonawcy względem Zamawiającego żadne roszczenia, o ile Zamawiający nabędzie towary o wartości nie niższej niż 60% łącznej wartość netto Umowy określonej w § 4 ust. 1. (wzór umowy) W przypadku określonym w zdaniu poprzednim, Wykonawcy przysługuje wynagrodzenie wyłącznie za rzeczywiście należycie zrealizowane dostawy zgodne z Umową.
4. Zamawiający, w zależności od aktualnych potrzeb oraz w granicach wartości Umowy, zastrzega sobie prawo do zmian ilości zamawianego towaru w poszczególnych pozycjach asortymentowych.
5. Zamawiający dopuszcza wycenę przedmiotu zamówienia w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zamawiającego, przy czym ilość opakowań trzeba przeliczyć tak aby liczba sztuk była zgodna z SWZ.
6. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym - załącznik nr 2 do SWZ .
7. Okres ważności dostarczonych Towarów nie może być krótszy, niż 12 miesiące od dnia odbioru dostawy Towarów, dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach, każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego.
8. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na jeden lub więcej pakietów.
9. Ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane, będą przez Zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem Wykonawcy.
10. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.
11. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę kluczowych części zamówienia w zakresie przedmiotu zamówienia.
12. Przedmiot zamówienia powinien odpowiadać wymaganiom określonym w niniejszej SWZ. Zamawiający zastrzega sobie możliwość (w trakcie badania ofert, w określonym przez siebie terminie) zażądania pojedynczych próbek asortymentowych, instrukcji użytkowania wyrobu oraz kart technicznych wyrobów w celu potwierdzenia spełnienia warunków technicznych przedmiotu zamówienia z SWZ.
13. Zamawiający wymaga, aby produkty oferowane w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie składanej oferty, spełniały określone normy, posiadały aktualne karty charakterystyki oraz aktualne wpisy do Rejestru Środków Farmaceutycznych i Materiałów Medycznych dopuszczające do obrotu i używania na terytorium RP, o których mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ).
14. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne wpisane do Rejestru Wyrobów medycznych Dopuszczonych do Obrotu na Terenie Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z Ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)
15. Przedmiot zamówienia musi posiadać właściwe dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski, zgodnie z Ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r poz. 1620 ze zm.) Dokumenty te muszą być odpowiednie w zależności od klasyfikacji wyrobu medycznego przez cały okres realizacji umowy.
16. Projekt umowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ jest integralna częścią niemniejszej dokumentacji i zapisy w nim zawarte traktuje się jako warunki udziału zamówienia.
17. W przypadku niewypełnienia w formularzu asortymentowo ilościowo-cenowym m.in. kolumn dot. „NAZWA HANDLOWA PROUKTU” oraz „KOD EAN 13”, będzie traktowane jako oferta niezgodna z warunkami zamówienia i będzie podlegać odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt. 5). Powyższe dane nie będą podlegać wyjaśnieniu w myśl art. 223 ustawy Pzp.
18. W przypadku zaprzestania stosowania niektórych produktów objętych umową w jednostkach organizacyjnych Szpitala, Zamawiający zastrzega sobie możliwość odstąpienia od zamówienia wycofanych produktów objętych umową.

Zakup i dostawa leków i opatrunków

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków do realizacji programów lekowych i wyrobów medycznych.
1.1. Specyfikację asortymentowo-ilościowo-cenową określają dokładnie Załączniki od Nr 2/1 do Nr 2/28 do SWZ, które Wykonawca zobowiązany jest wypełnić i załączyć do oferty.

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych - powtórka
Pakiet 1 - Leki różne
Pakiet 2 – Dializaty
Pakiet 3 - Leki do programu lekowego
Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Przez wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych.

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii i programach lekowych, czynników stymulujących erytropoezę, immunoglobulin oraz innych leków dla Wielospecjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Gorzowie Wlkp. Sp. z o.o., ul. Dekerta 1.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zakres rzeczowy, zawarty został w: Załączniku nr 2 do SWZ stanowiącym Formularz techniczno-cenowy (Opis przedmiotu zamówienia wraz z Załącznikiem cenowy); Załączniku nr 3 do SWZ – Projekt umowy.
– stanowiących odpowiednio załączniki do SWZ.
Wymienione w załącznikach wymagania graniczne uważa się za konieczne do spełnienia, niespełnienie ich skutkować będzie odrzuceniem oferty.
Dotyczy pakietu nr 52 (IMMUNOGLOBULINA LUDZKA): Wykonawca zobowiązany będzie użyczyć Zamawiającemu na czas trwania umowy 8 szt. pomp do podawania immunoglobuliny (z możliwością zwiększenia ich ilości w przypadku zwiększonej ilości pacjentów otrzymujących w/w produkt leczniczy).