CPV-koodi: Farmaseuttiset tuotteet

Zakup i dostawa produktu revumenib w ramach importu docelowego. Numer postępowania DZPUCK.262.030.2026

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych dla SPSZOZ „Zdroje” oraz zawarcie umowy ramowej na dostawę diet ketogennych dla dzieci w zakresie pakietu nr 14 oraz produktów leczniczych w zakresie pakietu nr 72. Przedmiot zamówienia jest podzielony na 77 części zwane pakietami. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta powinna obejmować całość przedmiotu zamówienia w danym pakiecie.

1.Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych stosowanych w ramach programów lekowych szczegółowo opisanych w Załączniku 2A do SWZ:
2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
3. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 56. Wszelkie zapisy znajdujące się w SWZ dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w SWZ nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.

Zadanie nr 1 - Preparaty do terapii nerkozastępczej – 3 pozycje asortymentowe w różnych ilościach.
Zadanie nr 2 - Deferoxamini mesilas – 1 pozycja asortymentowa w ilości 30 szt.
Zadanie nr 3 - Insuliny - 5 pozycji asortymentowych w różnych ilościach.
Zadanie nr 4 -Orciprenalini sulfas - 1 pozycja asortymentowa w ilości 50 szt.
Zadanie nr 5 - Leki różne 1 - 3 pozycje asortymentowe w różnych ilościach.
Zadanie nr 6 - Anti-rh0(d) immune globulin - 2 pozycje asortymentowe w ilościach 150.
Zadanie nr 7 - Capivasertibum - 2 pozycje asortymentowe w różnych ilościach.
Zadanie nr 8 - Isoprenalini sulfas - 1 pozycja asortymentowa w ilości 100 szt.
Zadanie nr 9 - Ribociclibum - 1 pozycja asortymentowa w ilości 240 szt.
Zadanie nr 10 - Leki różne 2 - 3 pozycje asortymentowe w różnych ilościach.
Zadanie nr 11 - Trastuzumabum+Pertuzumabum - 2 pozycje asortymentowe w różnych ilościach.
Zadanie nr 12 - Mirvetuximabum soravtansinum - 1 pozycja asortymentowa w ilości 200 szt.
Zadanie nr 13 - Andexanetum alfa - 1 pozycja asortymentowa w ilości 8 szt.
Zadanie nr 14 - Paclitaxelum albuminatum - 1 pozycja asortymentowa w ilości 200 szt.
Zadanie nr 15 - Leki różne 1 – 6 pozycji asortymentowych w różnych ilościach

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych do stosowania zewnętrznego - szczegółowo opisanych w Załączniku 2A do SWZ.
2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu:89. Wszelkie zapisy znajdujące się w SWZ dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w SWZ nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.
4. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art. 246 ust. 2 uPzp.
5. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa leków. Zamawiający dokonał podziału zamówienia na części.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Formularze cenowe stanowiące integralną część Formularza oferty – Załącznik nr 2 do SWZ.
Ofertę można składać na wszystkie części. Zamawiający nie ogranicza liczby części, na które zamówienie może zostać udzielone jednemu wykonawcy. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający dokonał podziału zamówienia w liczbie 8 części - wyszczególnionych w pkt 1. Zamawiający nie ogranicza liczby części na które można składać oferty. Wykonawcy mogą składać oferty na wszystkie dowolnie wybrane przez siebie części zamówienia. Zamawiający zastrzega jednak składanie ofert przez Wykonawcę na całość asortymentu w danym pakiecie.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) leków w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym.

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych do stosowania zewnętrznego - szczegółowo opisanych w Załączniku 2A do SWZ.
2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu:89. Wszelkie zapisy znajdujące się w SWZ dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w SWZ nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.
4. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art. 246 ust. 2 uPzp.
5. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne

1.Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych stosowanych w ramach chemioterapii szczegółowo opisanych w Załączniku 2A do SWZ.
2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
3. W zakresie Części od 1 do 29 Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia
6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części C (katalog chemioterapii).
3A. W zakresie Części od 30 do 39 Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
3B. W zakresie Części od 40 do 41 Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty lecznicze były:
a) dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne,
b) wymienione w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych w części B (katalog programów lekowych).
4. Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp:
1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ,
2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia,
3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość maksymalna” w Załączniku 2A do SWZ,
4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze.
5. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art.246 ust. 2 uPzp.
6. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu: 41. Wszelkie zapisy znajdujące się w SWZ dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w SWZ nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.
7. Wykonawca zobowiązany jest realizować przedmiot zamówienia w okresie:
1) 24 miesięcy od zawarcia umowy- dotyczy Części od 1 do 39;
2) 12 miesięcy od zawarcia umowy- dotyczy Części 40 oraz 41.

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych w podziale na 25 części.
Szczegółowe informacje dotyczące przedmiotu zamówienia określono w Załączniku nr 1.1. SWZ - Opis przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla każdej części.

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy produktów leczniczych do stosowania zewnętrznego - szczegółowo opisanych w Załączniku 2A do SWZ.
2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Łączna liczba Części w niniejszym postępowaniu:89. Wszelkie zapisy znajdujące się w SWZ dotyczące oferty odnoszą się również do oferty częściowej. Jeżeli w SWZ nie został zamieszczony zapis, której części dotyczy określony artykuł, paragraf, ustęp, warunek, formularz, dokument itp. – oznacza, że dotyczy wszystkich części.
4. Zamawiający określił w opisie przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe odnoszące się do co najmniej głównych elementów składających się na przedmiot zamówienia – w związku z tym faktem korzysta z możliwości wskazanej w art. 246 ust. 2 uPzp.
5. Zamawiający wymaga, aby oferowane produkty były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne